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Merck

AB1598P

Anticuerpo anti-transportador de monoamina vesicular 2

Chemicon®, from rabbit

Sinónimos:

VMAT2

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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, IHC, WB
Citations:
30
Servicio técnico
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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... SLC18A2(6571)

General description

55 kDa

Immunogen

Una secuencia peptídica C-terminal de 13 aminoácidos de VMAT2 de rata (Liu et al. 1992). Se prevé que este péptido sea citoplásmico.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
El anticuerpo anti-transportador vesicular de monoaminas 2 es un anticuerpo contra el transportador vesicular de monoaminas 2 para utilizar en ELISA, IH y WB.
Inmunotransferencia Western: 1-10 μg/ml (técnica de quimioluminiscencia)

Inmunohistoquímica: 1-20 μg/ml en cortes fijados en paraformaldehído.

ELISA: 0,5-1,0 μg/ml [1 μg/ml del péptido VMAT1 (Nº de referencia AG251)/pocillo]

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Canales iónicos y transportadores

Biochem/physiol Actions

Reconoce el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2). Un anticuerpo sintetizado frente al péptido C-terminal de VMAT2 detectó una banda mayor de ~55 kDa en sobrenadantes posnucleares de CHO transfectadas con VMAT2 y no en las células naturales (Peter et al. 1995; Nirenberg et al. 1995). También se detectaron algunas otras bandas, tanto de mayor peso molecular como de menor, que no se vieron afectadas por la inclusión de inhibidores de proteasas. Bandas de mayor peso molecular podrían representar la VMAT2 glucosilada (Peter et al. 1995; Nirenberg et al. 1995, Liu et al. 1994). La VMAT2 ha sido localizada en células cromafines suprarrenales, células ganglionares simpáticas, células enterocromafinoides del estómago y en el SNC (Peter et al. 1995; Nirenberg et al. 1995; Nirenberg et al. 1996). Puede reconocer la forma humana debido al 92 % de homología entre la VMAT2 de rata y la humana.

Physical form

Líquido en PBS con BSA al 0,1 %.
Purificada por inmunoafinidad

Preparation Note

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Analysis Note

Control
Lisado cerebral de rata

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.


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Clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable



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Ioannis Kourtesis et al.
ASN neuro, 7(5) (2015-10-31)
The spontaneously hypertensive rat (SHR) replicates many clinically relevant features of human essential hypertension and also exhibits behavioral symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder and dementia. The SHR phenotype is highly complex and cannot be explained by a single genetic or physiological
Distribution of vesicular monoamine transporter 2 protein in human brain: implications for brain imaging studies.
Tong, J; Boileau, I; Furukawa, Y; Chang, LJ; Wilson, AA; Houle, S; Kish, SJ
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism null
Rodolfo Gonzalez et al.
Cell transplantation, 24(4), 681-690 (2015-04-04)
Recent studies indicate that human pluripotent stem cell (PSC)-based therapies hold great promise in Parkinson's disease (PD). Clinical studies have shown that grafted fetal neural tissue can achieve considerable biochemical and clinical improvements in PD. However, the source of fetal



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
AB1598P04053252276644