Anticuerpo anti-PGC-1

Control
Preparación nuclear de BAT

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en extractos BAT de ratón.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Una dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó la PGC-1 recombinante de ratón, así como la PGC-1 endógena en 15 µg de extracto nuclear y lisado de células enteras de tejido adiposo pardo (BAT) de ratón. El bloqueo del péptido inmunógeno bloqueó por completo la detección de la banda diana.

Análisis ELISA: Se utilizó una dilución 1:75 000 de un lote anterior en ELISA.

Análisis inmunocitoquímico: Se utilizó una dilución 1:3 000 de un lote anterior en inmunocitoquímica.

Análisis inmunofluorescente: Lotes representativos detectaron PGC-1α en cortes congelados de tejido muscular de ratón y rata (Gouspillou, G., et al. (2013). Longev. Healthspan. 2(1):13; Matsuura, T., et al. (2007). J. Orthop. Res. 25(11):1534-1540).

Análisis mediante inmunohistoquímica: Un lote representativo detectó PGC-1α en cortes del prosencéfalo de ratón en flotación libre (Tallaksen-Greene, S.J., et al (2014). J Neurosci. 34(47):15658-15668).

Análisis mediante inmunoprecipitación: Lotes representativos causaron inmunoprecipitación de PGC-1α de hígado, músculo esquelético y lisados de tejido adiposo pardo de ratón (Boutant, M., et al. (2016). Cell Rep. 14(9):2068-2075; Park, R.D., et al. (2014). J. Exerc. Nutrition Biochem. 18(1):1-7; Kim, J.S., et al. (2014). J. Exerc. Nutrition Biochem. 18(3):259-266; Philip, A., et al. (2011). J. Biol. Chem. 286(35):30561-30570).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Lotes representativos detectaron PGC-1α similares en tejido muscular esquelético humano, de ratón y de rata, así como en preparaciones nucleares y mitocondriales de tejido adiposo pardo de rata (Suwa, M., et al (2015). J. Sports Sci. Med. 14(3):548-555; Lee, I., et al. (2015). Front. Pharmacol. 6:43; Vincent, G., et al. (2015). Front Physiol. 6:51; Lombardi, A., et al. (2015). PLoS One. 10(2):e0116498; Gouspillou, G., et al. (2014). FASEB J. 28(4):1621-1633; Saleem, A., et al. (2014). Am. J. Physiol. Cell Physiol. 306(3):C241-249).

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

El anticuerpo anti-PGC-1 es un anticuerpo policlonal de conejo para la detección de PGC-1, también conocido como coactivador de PPARgamma 1-alfa, y se ha validado en ELISA, inmunocitoquímica, inmunofluorescencia, inmunohistoquímica, inmunoprecipitación e inmunoelectrotransferencia (Western blotting).

Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

El bloqueo del péptido inmunógeno antes de la inmunotransferencia Western abolió por completo la detección de la banda diana por parte de este anticuerpo policlonal de conejo.

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PGC-1 es un factor de transcripción que determina si los preadipocitos se diferenciarán en células de grasa parda o blanca. Interactúa con PPARgamma para promover la expresión de un casete génico que define el fenotipo adipocito pardo.

~100 kDa observados. 91,03/89,64/91,71/77,14 kDa (isoforma humana 1/B4/L-PGG-1alfa), 90,59 kDa (isoforma de ratón B5 1; PGC-1a1), 90,62 kDa (rata) calculados.

Epítopo: C-terminal

Péptido sintético de los aminoácidos 777-797 (C-terminal) de la PGC-1 de ratón.

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en disolución tampón que contiene PBS 20 mM con azida sódica al 0,1 %.

Purificado por afinidad

Estable durante 1 año a -70ºC desde la fecha de recepción en alícuotas no diluidas. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

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