Anti-SOX9 Antibody

Epítopo: C-terminal

Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la secuencia C-terminal del Sox9 humano.

Control
Tejido embrionario, condrocitos adultos.

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado celular HepG2.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): Una dilución 1:2000 de este anticuerpo detectó el Sox9 en listado de células HepG2.

Análisis de inmunohistoquímica: En una dilución 1:1 000 de un lote representativo se detectó Sox9 en hueso embrionario de ratón y en cortes de tejido cartilaginoso adulto.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: En una dilución 1:500 de un lote representativo se detectó Sox9 en células de cáncer de próstata humano PC3 y hepatocitos HepG2.
Análisis mediante inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó mediante ChIP la ocupación por Sox9 de sitios específicos de la cromatina utilizando preparaciones de cromatina de condrocitos de costillas de ratón posnatales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Análisis mediante inmunoprecipitación de cromatina (ChIP): Un lote representativo detectó la ocupación por Sox9 del promotor Bmi en Z/sox9tg pero no en fibroblastos/MEF embrionarios de ratones control silvestres (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Análisis mediante secuenciación con ChIP (ChIP-seq): Un lote representativo detectó mediante análisis ChIP-seq de todo el genoma la ocupación por Sox9 de sitios específicos de la cromatina utilizando preparaciones de cromatina de condrocitos de costillas de ratón posnatales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243.).
Análisis mediante inmunofluorescencia: En un lote representativo se detectó la acumulación de células ovales positivas para Sox9 mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente de cortes hepáticos incluidos en parafina de ratones transgénicos tratados con dietilnitrosamina para inducir desactivación condicional del HNF4a hepático (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114.).
Análisis mediante inmunofluorescencia: En lotes representativos se detectó, mediante inmunohistoquímica con fluorescencia, inmunorreactividad con Sox9 en cortes de embrión de ratón incluidos en parafina (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616).
Análisis mediante inmunofluorescencia: Lotes representativos de células gliales de Müller inmunoteñidas en secciones congeladas de retina de ratón y de pollo mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Análisis mediante inmunocitoquímica: Un lote representativo detectó el marcador de células madre Sox9 mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de células madre de pulmón humano (HLSC) E-Cad/Lgr6+ h fijadas con paraformaldehído derivadas clonalmente y pasadas en cultivo (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31 (16):3431-3441.).
Análisis mediante inmunohistoquímica: Un lote representativo inmunotiñó, mediante tinción inmunohistoquímica de cortes de testículo de ratón incluidos en parafina, las células de soporte (Sertoli) de los túbulos seminíferos (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136).
Análisis mediante inmunohistoquímica: Un lote representativo detectó inmunorreactividad con Sox9 en varios cortes de tejido tumoral humano incluido en parafina (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó el marcador de células madre Sox9 en células madre de pulmón humano (HLSC) E-Cad/Lgr6+ derivadas clonalmente y pasadas en cultivo (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó aumento del nivel de expresión de Sox9 en líneas celulares de cáncer colorrectal humano, HCT116, DLD1 y SW620 (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).

Categoría investigación
Epigenética y función nuclear

El anticuerpo anti-Sox9 es un anticuerpo policlonal de conejo purificado por afinidad que detecta con fiabilidad el factor de transcripción Sox9. Este anticuerpo, del que se ha publicado mucho, ha sido validado en IHC y WB.

Subcategoría investigación
Factores de transcripción

El anticuerpo anti-Sox9 reconoce Sox9.

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56-65 kDa

Los genes Sox abarcan una familia de genes que están relacionados con el gen SRY de determinación sexual en mamíferos. Estos genes contienen igualmente secuencias que codifican el dominio HMG, responsable de la actividad de unión a una secuencia especifica del ADN. Los genes Sox codifican posibles reguladores de la transcripción implicados en la decisión de los destinos celulares durante el desarrollo y el control de los diversos procesos de desarrollo. El grupo enormemente complejo de genes Sox agrupa un mínimo de 40 loci diferentes que divergieron rápidamente en varios linajes animales. En la actualidad, se han identificado 30 genes Sox, y se ha demostrado que los miembros de esta familia están conservados durante la evolución y que desempeñan papeles clave durante el desarrollo animal. Algunos están implicados en enfermedades humanas y en la reversión sexual.

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Sustituye a: AB5809

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en disolución tampón que contiene PBS con acida sódica al 0,05%

Purificada por inmunoafinidad

Estable durante 6 meses entre 2 y 8°C en alícuotas no diluidas desde la fecha de recepción.

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