Anticuerpo anti-BMPR-1A

Se sabe que la señalización BMPR-1A (receptor de proteína morfogénica ósea tipo 1A) es importante para la diferenciación interna de la vaina radicular, el ciclo del folículo piloso y el desarrollo de los dientes. Mutaciones en BMPR-1A son una causa común del síndrome de poliposis juvenil (JPS). El BMPR-1A se expresa en gran cantidad durante la formación del paladar primario y secundario, y la pérdida de BMPR-1A podría ser una causa del defecto congénito paladar hendido.

~75 kDa observados. El peso molecular calculado es de 67 kDa, sin embargo, se ha demostrado el BMPR-1A como una banda de ~77 kDa en inmunotransferencias Western (Koenig, B., et al. (1994). Molecular and Cellular Biology. 14(9):5961-5974).

Epítopo: Dominio extracelular

Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde al dominio extracelular del BMPR-1A humano.

Categoría de investigación
Investigación en células madre

El anticuerpo anti-BMPR-1A es un anticuerpo contra BMPR-1A para utilizar en WB.

Subcategoría de investigación
Cinasas y fosfatasas

Este anticuerpo reconoce el BMPR-1A en el dominio extracelular.

Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Purificado por afinidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Control
Lisado de células NIH/3T3

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células NIH/3T3.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 0,1 µg/ml de este anticuerpo detectaron el BMPR-1A en 10 µg de lisado de células NIH/3T3.

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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