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Merck

MAB1345

Anticuerpo anti-colágeno tipo VII, CT, clon LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

Sinónimos:

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

Nombre del producto

Anticuerpo anti-colágeno tipo VII, CT, clon LH7.2, ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

LH7.2, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

NM_000094.3

UniProt accession no.

Q02388

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... COL7A1(1294)

Categorías relacionadas

Application

El anticuerpo anti-colágeno de tipo VII, C-terminal, clon LH7,2, es un anticuerpo contra el colágeno de tipo VII para utilizar en IC.
Inmunohistoquímica:

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Biochem/physiol Actions

Péptido carboxi-terminal del colágeno de tipo VII.

Immunogen

Colágeno de tipo VII.

Physical form

Ascitis. Líquido con azida sódica al 0,1 %.

Preparation Note

Mantener a -20°C en prácticas alícuotas durante un máximo de 12 meses. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

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Bart Wullink et al.
PloS one, 10(12), e0145502-e0145502 (2015-12-29)
Type VII collagen, as a major component of anchoring fibrils found at basement membrane zones, is crucial in anchoring epithelial tissue layers to their underlying stroma. Recently, type VII collagen was discovered in the inner human retina by means of
High concordance between clinical diagnosis of epidermolysis bullosa and immunofluorescence with a small, well-matched antibody panel.
Irene Meester et al.
The Australasian journal of dermatology, 59(1), 73-76 (2017-07-15)
Dimitra Kiritsi et al.
The Journal of clinical investigation, 122(5), 1742-1746 (2012-04-03)
Spontaneous gene repair, also called revertant mosaicism, has been documented in several genetic disorders involving organs that undergo self-regeneration, including the skin. Genetic reversion may occur through different mechanisms, and in a single individual, the mutation can be repaired in
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)
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Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
MAB134504053252319099

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