Anticuerpo anti-LBPA, clon 6C4

El ácido Lyso bis-fosfatídico (LBPA, ácido lisobifosfatídico, L(bis)PA) es un lípido que se encuentra exclusivamente en los endosomas tardíos y se utiliza como marcador de estos endosomas. Una de las características de los endosomas tardíos es un complejo sistema de membranas internas dentro de la luz que contiene grandes cantidades del LBPA único, poco degradable, y por tanto forma un dominio de membranas especializado dentro de los endosomas. Los endosomas tardíos no solo funcionan como un compartimiento principal de clasificación de proteínas, sino también como una estación obligatoria para las LDL y otros ligandos endocitados destinados a la degradación. La investigación demuestra que las membranas ricas en LBPA dentro de los endosomas tardíos regulan el transporte del colesterol, probablemente actuando como un dispositivo de recolección y distribución. La enfermedad genética de Niemann Pick tipo C (NPC) se caracteriza por trastornos de almacenamiento lisosómicos y endosómicos. En los fibroblastos cutáneos de pacientes con NPC, se observa acumulación de colesterol dentro de las vesículas que contienen los marcadores endosómicos tardíos LBPA y Rab7.

Membranas endosómicas de fibroblastos renales de hámster bebé (BHK) que corresponden al LBPA de hámster.

Análisis de inmunocitoquímica: 4,0 µg/ml de un lote representativo detectaron el LBPA en células A431, HUVEC y NIH/3T3.
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad de LBPA endosómico tardía por inmunocitoquímica fluorescente utilizando células MCF7 que sobreexpresaban MLN64 (Alpy, F., et al. (2001). J Biol. Chem. 276(6):4261-4269).
Análisis mediante inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad LBPA de endosomas tardíos en fibroblastos cutáneos de donantes sanos, así como de pacientes con enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC) y de Tay-Sachs por inmunocitoquímica fluorescente (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Análisis de inmunocitoquímica: un lote representativo detectó inmunorreactividad de LBPA de endosomas tardíos en células renales de hámster bebé (BHK) por inmunocitoquímica fluorescente (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Análisis mediante microscopia electrónica: un lote representativo detectó una distribución celular similar del LBPA en los fibroblastos cutáneos de pacientes con enfermedad de Niemann Pick tipo C (NPC) autosómica recesiva, como se ve en células de riñón de hámster bebé (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Análisis mediante microscopia electrónica: un lote representativo detectó inmunorreactividad LBPA específicamente asociada con los endosomas tardíos en células renales de hámster bebé (BHK), pero no en las membranas limitantes positivas para lgp120 de los mismos endosomas (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Análisis ELISA: un lote representativo detectó específicamente pocillos recubiertos con extracto lipídico total de células renales de hámster bebé (BHK) o LBPA purificado, pero no otros lípidos (PC, PE, SM, PS, CL, o PI) o extracto lipídico purificado de BHK (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: un lote representativo detectó específicamente el LBPA purificado depositado en una placa para HPTLC, pero no otros lípidos (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer, CE) purificados del extracto lipídico de células renales de hámster bebé (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

Categoría de investigación
Estructura celular

Este anticuerpo anti-LBPA, clon 6C4, está validado para utilizar en inmunocitoquímica, microscopia electrónica, ELISA e inmunotransferencia por puntos para la detección de LBPA.

Subcategoría de investigación
Adherencia (CAM)

El clon 6C4 detecta específicamente el LBPA, pero no PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, CER,o CE purificados del extracto lipídico de células renales de hámster bebé (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).

La molécula diana no es específica de especie.

Anticuerpo IgG1κ monoclonal de ratón purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Presentación: Purificada

Proteína G purificada

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa.

Análisis mediante inmunocitoquímica: 4,0 µg/ml de este anticuerpo tiñeron los endosomas tardíos en las células HeLa.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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