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Merck

15604

Urea

puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)

Sinónimos:

Carbamida, Carbonildiamida

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH2CONH2
Número CAS:
57-13-6
Peso molecular:
60.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329750941
EC Number:
200-315-5
Beilstein/REAXYS Number:
635724
MDL number:
MFCD00008022
Assay:
99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)
Form:
solid

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InChI key

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

SMILES string

NC(N)=O

grade

puriss.

assay

99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)

form

solid

quality

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP

impurities

alkalic reac. substances, complies, ≤0.001% heavy metals (as Pb), ≤0.04% insoluble in ethanol, ≤0.05% ammonium (NH4), ≤0.1% biuret(carbamylurea)

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤1.0% loss on drying, 105 °C, 1 h

mp

132-135 °C (lit.), 132-135 °C

solubility

H2O: soluble 480 g/L at 20 °C

density

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Fe: ≤0.5 mg/kg

suitability

in accordance for appearance of solution, in accordance for identity

functional group

amine

Quality Level

200

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General description

Urea is a colorless, odorless solid. It has prism-like crystals. It forms insoluble nitrate salts with nitric acid and oxalate salts with oxalic acid. On reaction with alkanes or substituted alkanes, it affords crystal-lattice inclusion compounds.
Urea can be prepared from ammonia and carbon-dioxide, via Haber-Bosch process. It can also be used to prepare urea-formaldehyde resins, via condensation reaction.

Application

Utilizada para la desnaturalización de proteínas y como suave agente de solubilización para las proteínas insolubles o desnaturalizadas. Útil para la renaturalización de proteínas de muestras ya desnaturalizadas con cloruro de guanidina 6 M como los cuerpos de inclusión. Puede utilizarse con clorhidrato de guanidina y ditiotreitol (DTT) en el repliegue de las proteínas desnaturalizadas a su forma nativa o activa.
Urea has been used in the following studies:
  • Synthesis of SnO2 nanoparticles.
  • Synthesis of urethanes, ureides and semicarbazides.
  • Denaturation of protein isolated from Saccharomyces cerevisiae Y15696 strain
  • Protein electrophoretic studies.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCP0074
BCCP0075
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