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Merck

317802

4-(4-Isothiocyanatophenylazo)-N,N-dimethylaniline

97%

Sinónimos:

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-isothiocyanate, DABITC

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
SCNC6H4N=NC6H4N(CH3)2
Número CAS:
7612-98-8
Peso molecular:
282.36
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
24859100
EC Number:
231-521-3
Beilstein/REAXYS Number:
752568
MDL number:
MFCD00004812

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InChI key

OSWZKAVBSQAVFI-ISLYRVAYSA-N

InChI

1S/C15H14N4S/c1-19(2)15-9-7-14(8-10-15)18-17-13-5-3-12(4-6-13)16-11-20/h3-10H,1-2H3/b18-17+

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)N=C=S

assay

97%

form

crystals

mp

167-171 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

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pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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J Hempel et al.
FEBS letters, 194(2), 333-337 (1986-01-06)
A synthetic peptide analog, with one peptide carbonyl group replaced by a methylene bridge, was submitted to structural analysis by Edman degradation. Multiple cleavages were obtained in the first cycle, due to phenylthiocarbamylation of the internal secondary amine as well
Evidence for the formation of a novel glutathione conjugate in the metabolism of an aromatic amine derivative.
D H Hutson et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(4), 523-524 (1984-07-01)
E Kinoshita et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(8), 1488-1491 (1998-10-03)
An easy and highly sensitive method for measuring histamine by HPLC analysis coupled with precolumn derivatization was established. The amino group of histamine was completely colorimetrically labelled with 4-N,N-dimethylamino-azobenzene-4'-isothiocyanate (DABITC) in the presence of sodium bicarbonate at 90 degrees C
P P Nair et al.
Steroids, 59(3), 212-216 (1994-03-01)
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P M Fischer et al.
Analytical biochemistry, 177(1), 46-49 (1989-02-15)
A single-column high-performance liquid chromatographic separation of 4-N,N-dimethylaminoazobenzene 4'-thiohydantoin amino acid derivatives, generated during polypeptide sequence analysis by the 4-N,N-dimethylaminoazobenzene 4'-isothiocyanate/phenylisothiocyanate double coupling technique, is described. Recovery of the serine and threonine derivatives was improved by substituting boron trifluoride-diethyl etherate
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