Saltar al contenido
Merck

402885

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ACS reagent grade, ≥98.5%, solid

Sinónimos:

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO3H · H2O
Número CAS:
Peso molecular:
190.22
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-180-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3568023
Assay:
≥98.5%
Concentration:
≥98.5%
Form:
solid
Grade:
ACS reagent
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, ACS reagent, ≥98.5%

InChI key

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

SMILES string

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

grade

ACS reagent

vapor density

5.9 (vs air)

assay

≥98.5%

form

solid

concentration

≥98.5%

clarity of soln

passes test

impurities

9.5-11.5% water

ign. residue

≤0.1%

mp

103-106 °C (lit.)

solubility

H2O: 10g + 50 mL, clear, colorless

anion traces

sulfate (SO42-): ≤0.3%

cation traces

Fe: ≤0.01%, Na: ≤0.002%, heavy metals (as Pb): ≤0.001%

functional group

tosylate

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, an oxonium salt, is an inexpensive and easy to handle organic catalyst used in organic synthesis. The study of its crystalline structure shows that it is monoclinic with P21/c space group. Its solubility in aqueous sulfuric acid solutions has been studied.

Application

p-Toluenesulfonic acid monohydrate (p-TsOH·H2O) may be used as a catalyst in the synthesis of the following:
  • Unsymmetrical benzils.
  • Highly substituted piperidines.
  • 1,3,5-Trisubstituted benzenes by trimerization of alkynes.
  • Triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
  • 1,3,5-Trisubstituted pyrazoles derivatives.
  • Selenated ketene dithioacetals.

signalword

Warning

pictograms

Exclamation mark

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Catalytic systems containing p-toluenesulfonic acid monohydrate catalyzed the synthesis of triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives.
Mousavi MR and Maghsoodlou MT.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 145(12), 1967-1973 (2014)
Solubilities of p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate and Sodium p-Toluenesulfonate in Aqueous Sulfuric Acid Solutions and Its Application for Preparing Sodium p-Toluenesulfonate.
Zhao W, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 52(51), 18466-18471 (2013)
One-pot synthesis of unsymmetrical benzils from aryl methyl ketones and arenes in the presence of selenous acid catalysed by p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 53(23), 2837-2841 (2012)
Br?nsted acid-catalyzed phenylselenenylation of internal olefins.
Wu P, et al.
Tetrahedron Letters, 56(19), 2488-2491 (2015)
An efficient approach to the cyclotrimerisation of alkynes: solvent-free synthesis of 1, 3, 5-trisubstituted benzenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate.
Gao Q, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 49-60 (2013)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico