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Merck

47910

Fumaric acid

≥99.0% (T), powder

Sinónimos:

(2E)-2-Butenedioic acid, trans-Butenedioic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOOCCH=CHCOOH
Número CAS:
Peso molecular:
116.07
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021709
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-743-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
605763
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
powder
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Nombre del producto

Fumaric acid, ≥99.0% (T)

vapor pressure

1.7 mmHg ( 165 °C)

Quality Level

grade

purum

assay

≥99.0% (T)

form

powder

autoignition temp.

1364 °F

expl. lim.

40 %

mp

298-300 °C (subl.) (lit.)

solubility

95% ethanol: soluble 0.46 g/10 mL, clear, colorless

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)\C=C\C(O)=O

InChI

1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+

InChI key

VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

General description

Fumaric acid can be prepared by fermentation by employing Rhizopus species. Recently, industrial-scale synthesis of fumaric acid from renewable feedstocks and lignocellulosic biomass has been proposed

Application

Fumaric acid has been used as a standard for the quantitative determination of phenolic compounds in nettle samples by HPLC.
Fumaric acid may be used in the preparation of L-Lysine-fumaric acid crystals. It may also be employed for the industrial manufacture of synthetic resins and eco-friendly/biodegradable polymers.

Analysis Note

sublimes at 165°C at 1.7 mm pressure (Lit.)


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

523.4 °F

flash_point_c

273 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Transport and metabolism of fumaric acid in Saccharomyces cerevisiae in aerobic glucose-limited chemostat culture.
Shah, Mihir V., et al.
Yeast (2016)
High production of fumaric acid from xylose by newly selected strain Rhizopus arrhizus RH 7-13-9. Bioresource technology
Liu H, et al.
Bioresource Technology, 186, 348-350 (2015)
Vibrational spectra and second harmonic generation in molecular complexes of L-lysine with L-tartaric, D, L-malic, acetic, arsenous, and fumaric acids.
Marchewka MK, et al.
Crystal Growth & Design, 3(4), 587-592 (2003)