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Merck

56480

N-Hydroxysuccinimide

≥97.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H5NO3
Número CAS:
Peso molecular:
115.09
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
228-001-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
113913
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Nombre del producto

N-Hydroxysuccinimide, purum, ≥97.0% (T)

grade

purum

Quality Level

assay

≥97.0% (T)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Addition Reactions

mp

95-98 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

imide

SMILES string

ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2

InChI key

NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N

Application

N-Hydroxysuccinimide (NHS) can be used in the following applications:
  • To synthesize N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)-propionate, a heterobifunctional reagent useful for protein-protein conjugation and also to incorporate aliphatic thiols into proteins.
  • To synthesize NHS esters of long-chain fatty acids.
  • NHS can activate the phosphonic acid monolayers immobilized on titanium surface for binding with proteins.

Other Notes

may contain 1-3% succinic acid and/or succinic anhydride


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pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Protein thiolation and reversible protein-protein conjugation. N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate, a new heterobifunctional reagent.
Carlsson J
The Biochemical Journal, 173(3), 723-723 (1978)
Synthesis of long-chain fatty acyl-CoA thioesters using N-hydroxysuccinimide esters.
Blecher M
Methods in Enzymology, 72, 404-408 (1981)
Phosphonic acid monolayers for binding of bioactive molecules to titanium surfaces.
Adden N
Langmuir, 22(19), 8197-8204 (2006)