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Merck

D125806

N,N-diisopropiletilamina

≥99%, liquid, ReagentPlus®

Sinónimos:

N-etildiisopropilamina, DIPEA, Etildiisopropilamina, «La base de Hünig»

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Número CAS:
Peso molecular:
129.24
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
230-392-0
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
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Nombre del producto

N,N-diisopropiletilamina, ReagentPlus®, ≥99%

vapor pressure

31 mmHg ( 37.7 °C)

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

density

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChI key

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

General description

La N,N-diisopropiletilamina, también conocida como base de Hünig, es una amina con impedimento estérico. Es una base no nucleofílica comúnmente utilizada para las reacciones de sustitución. Actúa como activador de los complejos de iridio con ligandos quirales N, P, que pueden utilizarse en la hidrogenación de nitrilos α, β-insaturados. Se ha investigado la influencia de la variación de la concentración de N,N-diisopropiletilamina en la síntesis de olvanil en presencia de catalizador de lipasa.

Application

La N,N-diisopropiletilamina puede utilizarse en la síntesis de péptidos manosilados de ovoalbúmina.
Eliminador de protones utilizado en el acoplamiento de péptidos, enolboración, alcoxicarbonilación catalizada por Pd(0) de alilfosfatos y acetatos y como catalizador en la síntesis de vinilsulfona.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

49.1 °F

flash_point_c

9.5 °C



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The Journal of Organic Chemistry, 58, 7162-7162 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 695-695 (1994)
Synthetic Communications, 23, 3073-3073 (1993)