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P24101

Diphenyl ether

99%, crystals, ReagentPlus®

Sinónimos:

Diphenyl oxide, Phenyl ether

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C6H5)2O
Número CAS:
101-84-8
Peso molecular:
170.21
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57654511
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-981-2
MDL number:
MFCD00003034
Beilstein/REAXYS Number:
1364620
Assay:
99%
Form:
crystals
Servicio técnico
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Nombre del producto

Diphenyl ether, ReagentPlus®, 99%

vapor density

>5.86 (25 °C, vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

<1 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

crystals

autoignition temp.

1144 °F

expl. lim.

1.5 %

refractive index

n20/D 1.579 (lit.)

bp

259 °C (lit.)

mp

25-27 °C (lit.)

density

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phenoxy

SMILES string

O(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

InChI key

USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... TTR(7276)

General description

Diphenyl ether (DPE) is a bridged-phenyl molecule. The conformational analysis of using resonance-enhanced two-photon ionization method DPE has been reported.

Application

Diphenyl ether may be used to synthesize dibenzofuran via intramolecular cyclization in the presence of palladium acetate.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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wgk

WGK 2

flash_point_f

239.0 °F - closed cup

flash_point_c

115 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ7951
SDBB3842
SDBB0491
MKCV5118
STBL1397

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A REMPI investigation of the minimum energy conformations of diphenyl ether.
Paiva ACS, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 221(2), 107-115 (2002)
Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
Ge-Fei Hao et al.
Journal of computer-aided molecular design, 25(3), 213-222 (2011-01-25)
Protoporphyrinogen oxidase (PPO, EC 1.3.3.4), which has been identified as a significant target for a great family of herbicides with diverse chemical structures, is the last common enzyme responsible for the seventh step in the biosynthetic pathway to heme and
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