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Merck

T0254

L-Tryptophan

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, L-α-Amino-3-indolepropionic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2O2
Número CAS:
73-22-3
Peso molecular:
204.23
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24278135
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-795-6
MDL number:
MFCD00064340
Beilstein/REAXYS Number:
86197

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Nombre del producto

L-Tryptophan, reagent grade, ≥98% (HPLC)

InChI key

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

280-285 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

cell analysis

Quality Level

200

Gene Information

human ... TDO2(6999), TPH1(7166), TPH2(121278)

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Application

L-tryptophan has been used for the isolation of bone marrow–derived neutrophils. It has also been used to identify the use of Raman microscopy as a tool to study the network of neurons in pathologically normal retina.

Biochem/physiol Actions

Tryptophan (Trp) is a heterocyclic, essential amino acid associated with growth, reproduction and immunity. Increased availability of tryptophan is necessary for the regulation of mood, cognition and behavior. The uptake of tryptophan by the brain depends on the plasma ratio of Trp to all of the other large neutral amino acids. Higher the ratio, greater is the Trp uptake.

Other Notes

Amino acid precursor of serotonin and melatonin

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCH7891
0000443458
0000443458
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