Saltar al contenido
Merck

31170

2-Deoxy-D-ribose

≥99.0% (TLC)

Sinónimos:

2-Deoxy-D-arabinose, 2-Deoxy-D-erythropentose, Thyminose

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10O4
Número CAS:
533-67-5
Peso molecular:
134.13
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
57648512
EC Number:
208-573-0
Beilstein/REAXYS Number:
1721978
MDL number:
MFCD00135904

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N

InChI

1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O

assay

≥99.0% (TLC)

form

solid

optical activity

[α]20/D −56±2°, 24 hr, c = 1% in H2O

impurities

<0.5% Sulphated ash

ign. residue

≤0.5% (as SO4)

loss

≤1% loss on drying, 20 °C (HV)

color

white

mp

89-90 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

2-Deoxy-D-ribose is used to study processes of oxidative stress and glycation in vivo and in vitro. 2-Deoxy-D-ribose, an endothelial-cell chemoattractant and angiogenesis-inducing factor, is used to study processes of tumor angiogenesis and progression mediated at the level of thymidine phosphorylase activity.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCN2641
BCBZ3409
BCBV4136
BCBT0202
BCBQ6795V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Buthina Al-Oudat et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(3), 854-859 (2012-12-26)
Well-defined substrates for the study of oxidative processes are important for the elucidation of the role of DNA damage in the etiology of diseases such as cancer. We have synthesized 3'-modified oligodeoxyribonucleotides (ODNs) using 5'→3' 'reverse' DNA synthesis for the
Manuel Ellermann et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 68(Pt 3), 253-260 (2012-02-22)
The biological activity of catechol neurotransmitters such as dopamine in the synapse is modulated by transporters and enzymes. Catechol-O-methyltransferase (COMT; EC 2.1.1.6) inactivates neurotransmitters by catalyzing the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine to catechols in the presence of
Anita R Peoples et al.
Nucleic acids research, 40(13), 6060-6069 (2012-04-03)
Our mechanistic understanding of damage formation in DNA by the direct effect relies heavily on what is known of free radical intermediates studied by EPR spectroscopy. Bridging this information to stable product formation requires methods with comparable sensitivities, a criterion
Tymofii Yu Nikolaienko et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(44), 15554-15561 (2012-10-18)
Relaxed force constants (RFC) and vibrational root-mean-square (VRMS) deviations are used for comparative characterization of mechanical properties of canonical 2'-deoxyribonucleosides (2DRs) and 1,2-dideoxyribose molecule, their model sugar residue. It has been shown that RFC and VRMS should be preferred over
Guillaume Mata et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9006-9017 (2012-09-15)
An efficient method for the N-2-deoxyribosylation of modified nucleobases by 2-deoxythioriboside donors is reported. In the presence of an in situ silylated nucleobase, thioglycosides can be activated with NIS/HOTf to give nucleosides in high yields and with good β-selectivity. By
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico