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Merck

54765

γ-Carotene

≥90% (HPLC)

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C40H56
Número CAS:
472-93-5
Peso molecular:
536.87
MDL number:
MFCD29037199
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
329758057
NACRES:
NA.32
Beilstein/REAXYS Number:
3226412

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Nombre del producto

γ-Carotene, ≥90% (HPLC)

SMILES string

CC(/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C=C(C)\CCC=C(C)C)C

InChI key

HRQKOYFGHJYEFS-BXOLYSJBSA-N

InChI

1S/C40H56/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/h11-12,14-16,18-20,22-27,29-30H,13,17,21,28,31H2,1-10H3/b12-11+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+

assay

≥90% (HPLC)

form

solid

mol wt

536.87 g/mol

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

UV absorption

λ: 458-462 nm Amax

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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Biochem/physiol Actions

Metabolite in carotenoid biosynthesis and the biosynthesis of plant secondary metabolites.

General description

Research area: Cell Signaling

Carotenoids are tetraterpene pigments known for displaying a range of colors such as yellow, orange, red, and purple. They are mostly found in photosynthetic bacteria, certain species of archaea and fungi, algae, plants, and animals. γ-Carotene, characterized by its unsubstituted β-ionone rings, serves as a precursor to retinoids and is referred to as pro-vitamin A.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Carotenoids as natural functional pigments
Maoka T
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