Saltar al contenido
Merck

A1346

ASB-14

Sinónimos:

3-[N,N-Dimethyl(3-myristoylaminopropyl)ammonio]propanesulfonate, Amidosulfobetaine-14

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H46N2O4S
Número CAS:
216667-08-2
Peso molecular:
434.68
UNSPSC Code:
12161902
NACRES:
NA.28
MDL number:
MFCD03456122

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

SMILES string

[S](=O)(=O)([O-])CCC[N+](CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCC)(C)C

InChI

1S/C22H46N2O4S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17-22(25)23-18-15-19-24(2,3)20-16-21-29(26,27)28/h4-21H2,1-3H3,(H-,23,25,26,27,28)

InChI key

UTSXERRKRAEDOV-UHFFFAOYSA-N

description

zwitterionic

assay

≥95.0% (HPLC)

form

powder

mol wt

average mol wt >10,000

aggregation number

≥23

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

ASB-14 comprises alkyl tails and amidosulfobetaine headgroup.

Application

ASB-14 has been used as a component of rehydration buffer for proteomic sample preparation from Leishmania donovani.
Zwitterionic detergent. Useful for solubilization of proteins, including membrane proteins, for 2D electrophoresis.

Biochem/physiol Actions

ASB-14 is useful in proteasome extraction especially for the membrane associated proteins. Along with CHAPS (3-(3-cholamidopropyl)dimethylammonio)-1-propanesulfonate), it is employed in protein solubilization even in the presence of thiourea.

Analysis Note

ASB-14 (amidosulfobetaine-14), a membrane solubilizing zwitterionic detergent (medium chain amidosulfobetaine surfactant), may be used in protein and macromolecule research for the preparative extraction and solubilization of proteins for separation and analysis by methods such as 2D-electrophoresis. ASB-14 may be used in tissue engineering for antigen removal (AR) for xenogeneic scaffold generation. ASB-14 may be used to develop and study zwitterionic micelles.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000484431
0000484431
0000382414
0000382414
SLCN7658

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Francisella t ularensis Proteome: Low Levels of ASB-14 Facilitate the Visualization of Membrane Proteins in Total Protein Extracts
Twine SM, et al.
Journal of Proteome Research, 4(5), 1848-1854 (2005)
Nityakalyani Srinivas et al.
Science (New York, N.Y.), 327(5968), 1010-1013 (2010-02-20)
Antibiotics with new mechanisms of action are urgently required to combat the growing health threat posed by resistant pathogenic microorganisms. We synthesized a family of peptidomimetic antibiotics based on the antimicrobial peptide protegrin I. Several rounds of optimization gave a
Thermodynamic and structural characterization of zwitterionic micelles of the membrane protein solubilizing amidosulfobetaine surfactants ASB-14 and ASB-16
D Andrea MG, et al.
Langmuir, 27(13), 8248-8256 (2011)
Manabu Minami et al.
The Journal of biological chemistry, 283(15), 9692-9703 (2008-02-14)
Macrophage activation participates pivotally in the pathophysiology of chronic inflammatory diseases, including atherosclerosis. Through the receptor EP4, prostaglandin E(2) (PGE(2)) exerts an anti-inflammatory action in macrophages, suppressing stimulus-induced expression of certain proinflammatory genes, including chemokines. We recently identified a novel
Sergej Skvortsov et al.
Molecular cancer therapeutics, 6(6), 1898-1908 (2007-06-19)
This study aimed to characterize the antitumor activity of 5-Chloro-N-[2-[2-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-butoxy]-5-trifluoromethyl-phenyl]-2-hydroxy-benzamide (CTFB), a novel anticancer agent, in head and neck cancer cell lines, FaDu, SCC-25 and cisplatin-resistant CAL-27. CTFB was generated as a result of an extensive medicinal chemistry effort on
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico