Saltar al contenido
Merck

A6816

(±)-AMPA

solid

Sinónimos:

(±)-α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid hydrate

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10N2O4
Peso molecular:
186.17
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Form:
solid
Quality level:
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

(±)-AMPA, solid

InChI

1S/C7H10N2O4.H2O/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12;/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12);1H2

SMILES string

O.Cc1onc(O)c1CC(N)C(O)=O

InChI key

HFISYNCCKQHIAM-UHFFFAOYSA-N

form

solid

color

white

solubility

H2O: 1 mg/mL (warm)
0.1 M HCl: 3.5 mg/mL
0.1 M NaOH: 4.3 mg/mL
DMSO: 4.3 mg/mL
1 M HCl: 50 mg/mL

Quality Level

Categorías relacionadas

Application

(±)-AMPA has been used:
  • in vivo

  • whole-cell patch-clamp recording in Müller glial cells
  • to test its excitotoxic effects in hippocampal slice cultures
  • in retinal horizontal cells (HCs) culture to test its effect on Ca2+ signals

Biochem/physiol Actions

Potent excitatory amino acid that interacts selectively with central AMPA/kainate receptors.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

B W Kristensen et al.
Brain research, 917(1), 21-44 (2001-10-17)
The excitotoxic profiles of (RS)-2-amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propionic acid (ATPA), (RS)-2-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA), kainic acid (KA) and N-methyl-D-aspartate (NMDA) were evaluated using cellular uptake of propidium iodide (PI) as a measure for induced, concentration-dependent neuronal damage in hippocampal slice cultures. ATPA is
Carlos Gonzalez-Islas et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(39), 13597-13607 (2012-09-28)
Endocannabinoid signaling has been shown to mediate synaptic plasticity by retrogradely inhibiting presynaptic transmitter release in several systems. We found that endocannabinoids act tonically to regulate AMPA miniature postsynaptic current (mPSC) frequency in embryonic motor circuits of the chick spinal
Mado Lemieux et al.
The Journal of cell biology, 198(6), 1055-1073 (2012-09-12)
The processing of excitatory synaptic inputs involves compartmentalized dendritic Ca(2+) oscillations. The downstream signaling evoked by these local Ca(2+) transients and their impact on local synaptic development and remodeling are unknown. Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) is an important decoder
Frederic Lanore et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(49), 17882-17893 (2012-12-12)
The grik2 gene, coding for the kainate receptor subunit GluK2 (formerly GluR6), is associated with autism spectrum disorders and intellectual disability. Here, we tested the hypothesis that GluK2 could play a role in the appropriate maturation of synaptic circuits involved
Laura A DeNardo et al.
Neuron, 76(4), 762-775 (2012-11-28)
An important organizing feature of the CNS is that individual neurons receive input from many different sources. Independent regulation of synaptic input is critical for the function and adaptive responses of the nervous system, but the underlying molecular mechanisms are not

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico