D4545
ADN polimerasa Taq from Thermus aquaticus
with 10× PCR reaction buffer without MgCl2
Sinónimos:
Taq polymerase, Taq polymerase enzyme
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About This Item
Número CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
MDL number:
Nombre del producto
ADN polimerasa Taq from Thermus aquaticus, with 10× PCR reaction buffer without MgCl2
biological source
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
recombinant
expressed in E. coli
form
liquid
usage
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
feature
dNTPs included: no
hotstart: no
concentration
5 units/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR and automated sequencing reactions
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
La ADN polimerasa Taq de Thermus aquaticus se ha utilizado:
- en el proceso de extracción de ADN (durante la amplificación y la secuenciación génicas)
- en el genotipado
- en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para estudiar la producción constitutiva del péptido activador de neutrófilos epiteliales 78 (ENA-78) y de la interleucina-8 (IL-8).
- para la amplificación del ARN de las células endoteliales primarias mediante PCR convencional
Biochem/physiol Actions
La polimerasa Taq cataliza la incorporación de desoxinucleótidos fosfato (dNTP) dependiente de una plantilla de ADN e impulsada por un cebador oligonucleótido en las cadenas de ADN complementario. Exhibe actividades 5′ a 3′ polimerasa y exonucleasa.
Features and Benefits
- El MgCl2 se suministra en un tubo aparte para permitir la optimización con MgCl2
- Puede soportar repetidos calentamientos a 95 °C sin pérdida significativa de actividad
General description
La polimerasa Taq es una ADN polimerasa termoestable que debe su nombre a la bacteria termófila Thermus aquaticus. Se ha purificado una polimerasa del ácido desoxirribonucleico (ADN) estable (con una temperatura óptima de 80°C) del extremófilo Thermus aquaticus. La enzima carece de actividades fosfomonoesterasa, fosfodiesterasa y exonucleasa monocatenaria. La actividad máxima de la enzima requiere los cuatro desoxirribonucleótidos y ADN de timo de ternera activado.
Legal Information
El empleo de este producto está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses y las correspondientes reivindicaciones de patente fuera de los Estados Unidos: EE.UU. 8,404,464 y EE.UU. 7,972,828. La adquisición de este producto incluye una inmunidad limitada intransferible contra pleitos según las reivindicaciones de patente extranjera.
Other Notes
La ADN polimerasa Taq es una enzima termoestable especializada aislada de la bacteria termófila Thermus aquaticus. La forma recombinante de esta enzima se expresa en E. coli. Esta proteína de 94 kDa muestra niveles no detectables de endonucleasas o exonucleasas contaminantes mediante SDS-PAGE. Tiene actividad polimerasa y exonucleasa 5′→3′.
Una unidad incorpora 10 nmol de los dNTP totales en ADN precipitable en ácido en 30 minutos a 74 °C.
Packaging
ADN polimerasa Taq con tampón de reacción x10 sin MgCl2. Incluye un tubo aparte de MgCl 2 25mM
La ADN polimerasa Taq viene con la opción de un tampón de reacción optimizado x10 que contiene MgCl2 (D1806) o un tampón de reacción x10 sin MgCl2 más un tubo separado de MgCl2 para valoración (D4545). La última opción puede ser necesaria para determinar las condiciones óptimas de amplificación.
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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A Chien et al.
Journal of bacteriology, 127(3), 1550-1557 (1976-09-01)
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Nick A Bersinger et al.
Fertility and sterility, 89(5 Suppl), 1530-1536 (2007-09-01)
To analyze the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8) by epithelial cells and the response of these cells to cytokine stimulation. In vitro study using eutopic endometrial tissue. University hospital. Cycling women undergoing laparoscopy
Slobodan Jergic et al.
The EMBO journal, 32(9), 1322-1333 (2013-02-26)
Processive DNA synthesis by the αεθ core of the Escherichia coli Pol III replicase requires it to be bound to the β2 clamp via a site in the α polymerase subunit. How the ε proofreading exonuclease subunit influences DNA synthesis
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Many individuals with multiple or large colorectal adenomas or early-onset colorectal cancer (CRC) have no detectable germline mutations in the known cancer predisposition genes. Using whole-genome sequencing, supplemented by linkage and association analysis, we identified specific heterozygous POLE or POLD1
Jean-François Lutz et al.
Science (New York, N.Y.), 341(6146), 1238149-1238149 (2013-08-10)
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