DUO92008
Reactivos rojos para detección in situ Duolink®
Sinónimos:
in situ Proximity Ligation Assay reagent, Protein Protein Interaction Assay reagent
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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352200
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Duolink®
technique(s)
proximity ligation assay: suitable
fluorescence
λex 594 nm; λem 624 nm (Texas Red®, Zeiss Filter set 31)
suitability
suitable for fluorescence
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
Especificidad
Los reactivos de detección de fluorescencia roja suelen utilizarse con el filtroTexas Red® .
Nota de aplicación
Two primary antibodies raised in different species are needed. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonales o policlonales) en una prueba convencional de inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) para determinar las condiciones óptimas de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de citoespín, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formol o incluidas en parafina (FFPE), o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
Déjenos hacer el trabajo por usted, obtenga más información sobre nuestro Programa de atención al Ciente para acelerar sus proyectos DuoLink®
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Los reactivos de detección de fluorescencia roja suelen utilizarse con el filtroTexas Red® .
Nota de aplicación
Two primary antibodies raised in different species are needed. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonales o policlonales) en una prueba convencional de inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) para determinar las condiciones óptimas de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de citoespín, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formol o incluidas en parafina (FFPE), o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
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El ensayo de ligadura de proximidad (PLA®) Duolink® permite la detección endógena de interacciones proteicas, modificaciones postraduccionales y niveles de expresión de proteínas al nivel de molécula única en células y muestras de tejido fijas.
Siga el protocolo de fluorescencia in situ Duolink® para usar este producto También se dispone de un conjunto de instrucciones cortas.
Visite nuestro Centro de recursos de PLA Duolink® si desea información sobre cómo realizar un experimento Duolink®, las aplicaciones, la resolución de problemas y más.
Para realizar un experimento de PLA Duolink® in situ se necesitan dos anticuerpos primarios (PLA, IHC, ICC o IF validados) que reconozcan dos epítopos específicos. Otros reactivos necesarios son un par de sondas de PLA de diferentes especies (una MAS y una MENOS), reactivos de detección, disoluciones tampón de lavado y medio de montaje. Nótese que los anticuerpos primarios deben proceder de las mismas especies que las sondas para PLA Duolink®. El análisis se lleva a cabo utilizando un equipo de inmunofluorescencia estándar.
Especificidad
A menudo se utilizan reactivos de detección de fluorescencia roja con el filtro Texas Red®.
Nota de aplicación
Se necesitan dos anticuerpos primarios producidos en especies diferentes. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonal o policlonal) en inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) convencionales para determinar las condiciones de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de cytospin, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formalina o incluidas en parafina (FFPE), o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
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Para realizar un experimento de PLA Duolink® in situ se necesitan dos anticuerpos primarios (PLA, IHC, ICC o IF validados) que reconozcan dos epítopos específicos. Otros reactivos necesarios son un par de sondas de PLA de diferentes especies (una MAS y una MENOS), reactivos de detección, disoluciones tampón de lavado y medio de montaje. Nótese que los anticuerpos primarios deben proceder de las mismas especies que las sondas para PLA Duolink®. El análisis se lleva a cabo utilizando un equipo de inmunofluorescencia estándar.
Especificidad
A menudo se utilizan reactivos de detección de fluorescencia roja con el filtro Texas Red®.
Nota de aplicación
Se necesitan dos anticuerpos primarios producidos en especies diferentes. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonal o policlonal) en inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) convencionales para determinar las condiciones de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de cytospin, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formalina o incluidas en parafina (FFPE), o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
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Features and Benefits
- No se requiere sobreexpresión ni manipulación genética
- Elevada especificidad (menos falsos positivos)
- Sensibilidad de molécula única debido a amplificación por círculo rodante
- Posible cuantificación relativa
- No se precisa un equipo especial
- Más rápida y sencilla que la FRET
- Mayor precisión en comparación con la co-IP
- Resultados listos para publicación
Other Notes
Este producto está compuesto de lo siguiente:
Véase la ficha de datos para más información.
No incluido en el kit de detección:
Anticuerpos primarios, sondas para PLA, disoluciones tampón de lavado, medio de montaje
- 5X ligadura - Contiene oligonucleótidos que hibridan con las sondas PLA y todos los componentes necesarios para la ligadura, salvo la ligasa
- 1x Ligasa (1 unidad/μl)
- 1 x Polimerasa (10 unidades/μl)
Véase la ficha de datos para más información.
No incluido en el kit de detección:
Anticuerpos primarios, sondas para PLA, disoluciones tampón de lavado, medio de montaje
Legal Information
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Texas Red is a registered trademark of Life Technologies
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
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CDCP1 cleavage is necessary for homodimerization-induced migration of triple-negative breast cancer.
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Journal of cell science, 129(4), 804-816 (2016-01-09)
Disconnection between membrane signalling and actin networks can have catastrophic effects depending on cell size and polarity. The survival motor neuron (SMN) protein is ubiquitously involved in assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoprotein particles. Other SMN functions could, however, affect
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Hypoxia inducible factor 1α (HIF1α) is a master regulator leading to metabolic adaptation, an essential physiological process to maintain the survival of stem cells under hypoxia. However, it is poorly understood how HIF1α translocates into the nucleus in stem cells
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The GABARAPL1 protein belongs to the ATG8 family whose members are involved in autophagy. Our laboratory previously demonstrated that GABARAPL1 associates with autophagic vesicles, regulates autophagic flux and acts as a tumor suppressor protein in breast cancer. In this study
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Application Note
Using Duolink in Multiwell Plates
Instructions
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