Anti-Glial Fibrillary Acidic Protein Antibody

El anticuerpo monoclonal anti-proteína gliofibrilar ácida (GFAP)(isotipo IgG1 de ratón) se obtiene del hibridoma producido por la fusión de células de mieloma de ratón y esplenocitos de ratón inmunizado. La GFAP es el filamento intermedio expresado en los astrocitos. El gen codificante está localizado en el cromosoma 17q21.31 humano.

El isotipo se determinó utilizando el kit ImmunoTypeTM (código de producto ISO-1) y mediante un inmunoanálisis de difusión doble utilizando reactivos de isotipado de anticuerpos monoclonales de ratón (código de producto ISO-2).

Los filamentos intermedios, con un diámetro característico de 10 nm, constituyen una clase distintiva de filamentos citoesqueléticos molecularmente heterogéneos definidos por criterios ultraestructurales, inmunológicos y bioquímicos. Los filamentos intermedios difieren significativamente de los otros elementos citoesqueléticos de la célula, a saber, los microtúbulos y los microfilamentos, y son componentes de la mayor parte de las células eucariotas. GFAP (peso molecular de 50 kDa) es la proteína de los filamentos intermedios célula específicos en los astrocitos.

GFAP de médula espinal de cerdo

El anticuerpo monoclonal anti-proteína gliofibrilar ácida (GFAP) producido en ratón es adecuado para inmunohistoquímica a una dilución de trabajo de 1:400 utilizando cortes de cerebro de rata (fijadas en alcohol) y análisis de micromatrices. Puede utilizarse para la localización inmunocitoquímica de la GFAP en tejidos humanos, de cerdo y de rata. Es adecuado para la localización de la GFAP utilizando análisis de inmunotransferencia. En marcaje indirecto con inmunofluorescencia en cortes fijados en alcohol o congelados, este anticuerpo tiñe los astrocitos y las células de la glía de Bergmann, los gliomas y otros tumores derivados de las células gliales.
El anticuerpo se utilizó como anticuerpo primario en los análisis de inmunocitoquímica:

• de cultivos de EC microvasculares cerebrales primarios para estudiar el efecto de la microglía sobre la barrera hematoencefálica (BHE) y sus constituyentes principales
• para estudiar los efectos de cicatrización de heridas de la metaloproteinasa-2 de la matriz que promueve la recuperación después de lesiones en la médula espinal
• para estudiar la regulación negativa de la proliferación de las células progenitoras neuronales embrionarias por el receptor de tipo Toll 3

El anticuerpo reacciona específicamente con la GFAP en análisis de inmunotransferencia y marca los astrocitos, las células de la glía de Bergmann y los condrocitos del cartílago elástico en la tinción inmunohistoquímica. El anticuerpo reacciona con el antígeno glial específico en cortes de tejido congelados o fijados en alcohol.

El gen GFAP codifica una proteína filamentosa intermedia (50 kDa) de los astrocitos maduros, que puede utilizarse como marcador para distinguir los astrocitos de otras células gliales durante el desarrollo del sistema nervioso central. Defectos en este gen producen la enfermedad de Alexander. Es una enfermedad rara de los astrocitos del SNC.

El anticuerpo monoclonal anti-proteína gliofibrilar ácida (GFAP) se suministra como un líquido ascítico que contiene acida sódica 15 mM como conservante.

Para su uso continuo, debe conservarse entre 2 y 8 °C durante un máximo de un mes. Para una conservación prolongada, la disolución debe congelarse en alícuotas de trabajo. No se recomienda congelar y descongelar repetidamente. No se recomienda la conservación en congeladores “frost-free”. Si aparece una turbidez ligera tras una conservación prolongada, clarifique la disolución centrifugándola antes de usarla.

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