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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
H2NCH(CO2H)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
307.32
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-725-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1729812
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L-Glutatión reducido, suitable for cell culture, BioReagent, ≥98.0%, powder
product line
BioReagent
Quality Level
assay
≥98.0%
form
powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
color
white
mp
192-195 °C (dec.) (lit.)
solubility
H2O: 50 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
InChI key
RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N
Application
Puede utilizarse a 5-10 mM para eluir la glutatión S-transferasa (GST) a partir de glutatión agarosa.
Biochem/physiol Actions
Antioxidante endógeno que desempeña un papel importante en la reducción de las especies de oxígeno reactivo formadas durante el metabolismo celular y el estallido respiratorio. La glutatión-S-transferasa cataliza la formación de tioéteres de glutatión con xenobióticos, leucotrienos y otras moléculas que tienen un centro electrofílico. El glutatión también forma enlaces de disulfuro con restos de cisteína de las proteínas. A través de estos mecanismos, puede tener el efecto paradójico de reducir la eficacia de los antineoplásicos.
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Lisong Ma et al.
The New phytologist, 208(2), 507-518 (2015-05-15)
Plant-invading microbes betray their presence to a plant by exposure of antigenic molecules such as small, secreted proteins called 'effectors'. In Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) we identified a pair of effector gene candidates, AVR2-SIX5, whose expression is controlled
Shinya Tsukiji et al.
Nature chemical biology, 5(5), 341-343 (2009-03-31)
Here we describe a method for the site-selective attachment of synthetic molecules into specific 'endogenous' proteins in vivo using ligand-directed tosyl (LDT) chemistry. This approach was applied not only for chemically labeling proteins in living cells, tissues and mice but
Jamuna Risal Paudel et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 28(5), 569-579 (2015-01-22)
One or more effectors in the labial saliva (LS) of generalist Noctuid caterpillars activate plant signaling pathways to modulate jasmonate (JA)-dependent defense responses; however, the exact mechanisms involved have yet to be elucidated. A potential candidate in this phytohormone interplay