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Merck

G6503

4-Guanidinobutyric acid

≥98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

γ-Guanidinobutyric acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH=C(NH2)NHCH2CH2CH2COOH
Número CAS:
Peso molecular:
145.16
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
207-331-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1766447
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Nombre del producto

4-Guanidinobutyric acid, ≥98%

InChI key

TUHVEAJXIMEOSA-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H11N3O2/c6-5(7)8-3-1-2-4(9)10/h1-3H2,(H,9,10)(H4,6,7,8)

SMILES string

NC(=N)NCCCC(O)=O

assay

≥98%

form

powder or chunks

technique(s)

drug transporter assay: suitable

color

white

mp

280-282 °C

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Gamma-Guanidinobutyric acid (4-GBA) is used to study intestinal transport by the human proton-coupled amino acid transporter(s) (hPAT1). 4-GBA is used with other model compounds such as 1,6-diaminohexane, 1,6-diguanidinohexane, and 1,6-di(cyanoguanidino)hexane to study the biodegradability of the biocide polyhexamethylene biguanide (PHMB).

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Al Banchaabouchi et al.
Metabolism: clinical and experimental, 47(3), 355-361 (1998-03-21)
Renal failure is characterized by the retention of nitrogenous metabolites such as urea, creatinine (CTN) and other guanidino compounds (GCs), uric acid, and hippuric acid, which could be related to the clinical syndrome associated with renal insufficiency. A model of
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The journal of physical chemistry. B, 109(46), 21818-21824 (2006-07-21)
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Guanidino compounds in hyperargininemia.
B Marescau et al.
Advances in experimental medicine and biology, 153, 427-434 (1982-01-01)
M Al Banchaabouchi et al.
Metabolism: clinical and experimental, 50(12), 1418-1425 (2001-12-06)
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C Cabella et al.
European journal of biochemistry, 268(4), 940-947 (2001-02-17)
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