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Merck

L6152

D-Luciferin

BioXtra, ≥99% (HPLC), powder

Sinónimos:

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H8N2O3S2
Número CAS:
2591-17-5
Peso molecular:
280.32
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24896428
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
219-981-3
MDL number:
MFCD00042929
Beilstein/REAXYS Number:
30484

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Nombre del producto

D-Luciferin, synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)

InChI key

BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

InChI

1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2

biological source

synthetic

product line

BioXtra

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement. It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.
Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.

General description

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.

Other Notes

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000337177
0000337177
0000248693
SLCM2731
0000248693

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