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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H14N2O2 · H2O
Número CAS:
Peso molecular:
164.20
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-294-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4349963
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
L-Lisina monohydrate, BioReagent, suitable for cell culture, from non-animal source
biological source
non-animal source
Quality Level
product line
BioReagent
assay
98.5-101.5% dry basis
form
crystalline powder
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
endotoxin, tested
color
white
mp
215 °C
solubility
H2O: soluble
SMILES string
[H]O[H].NCCCC[C@H](N)C(O)=O
InChI
1S/C6H14N2O2.H2O/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H2/t5-;/m0./s1
InChI key
HZRUTVAFDWTKGD-JEDNCBNOSA-N
General description
La L-lisina es un aminoácido con una cadena lateral básica y es de naturaleza anfipática. Tiene un grupo alquilamino protonado y está completamente protonado a pH fisiológico. La L-lisina participa principalmente en las interacciones electrostáticas de las proteínas.
Application
El monohidratado de L- lisina se ha utilizado en:
- el método SILAC (marcaje de isótopos estables por aminoácidos en cultivo celular)
- el medio sintético completo (C) para cribado de selección positiva de células de levadura
- el medio de crecimiento para células
Biochem/physiol Actions
La L- lisina es un aminoácido proteinogénico α esencial utilizado en una amplia variedad de aplicaciones, por ejemplo, como suplemento de origen no animal en los medios de cultivo, sustrato de enzimas como la L-lisina oxidasa (EC 1.4.3.14), componente de los polímeros de poli-lisina y sustrato para los estudios de los mecanismos de oxidación y glucación.
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Harvey RA, et al.
Biochemistry (Lippincott's illustrated reviews) (2011)
Shao-En Ong et al.
Nature protocols, 1(6), 2650-2660 (2007-04-05)
Stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC) is a simple, robust, yet powerful approach in mass spectrometry (MS)-based quantitative proteomics. SILAC labels cellular proteomes through normal metabolic processes, incorporating non-radioactive, stable isotope-containing amino acids in newly synthesized
Daniel Kalb et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(10), 1426-1430 (2015-05-13)
L-α-Aminoadipic acid reductases catalyze the ATP- and NADPH-dependent reduction of L-α-aminoadipic acid to the corresponding 6-semialdehyde during fungal L-lysine biosynthesis. These reductases resemble peptide synthetases with regard to their multidomain composition but feature a unique domain of elusive function--now referred