Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
NACRES:
NA.75
UNSPSC Code:
12352207
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlequality
Not suitable for clinical diagnostic use. Will not detect clinically relevant species such as M. pneumoniae and U. urealyticum
packaging
pkg of 1 kit
technique(s)
PCR: suitable
application(s)
detection
microbiology
compatibility
Optimized for use with JumpStart™ Taq DNA Polymerase, D9307.
storage temp.
2-8°C
Quality Level
General description
El kit de detección de micoplasmas mediante PCR LookOut® utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que se ha establecido como el método de elección con la mayor sensibilidad en la detección de contaminación por Mycoplasma, Acholeplasma y Ureaplasma en cultivos celulares y otros productos biológicos procedentes de cultivos celulares. Se ha probado satisfactoriamente la capacidad del kit para amplificar el ADN genómico de Mycoplasma fermentans en concentraciones de 20 000 a 20 copias.
Los tubos de reacción incluidos con el kit vienen previamente recubiertos con los dNTP, los cebadores y el colorante de carga apropiados El tiempo de análisis total se reduce de manera notable en comparación con los protocolos generales que requieren la carga por separado de cada uno de los tubos de reacción.
Los tubos de reacción incluidos con el kit vienen previamente recubiertos con los dNTP, los cebadores y el colorante de carga apropiados El tiempo de análisis total se reduce de manera notable en comparación con los protocolos generales que requieren la carga por separado de cada uno de los tubos de reacción.
Application
El kit de detección de micoplasmas por PCR LookOut® se ha utilizado para la detección selectiva de la infección por micoplasmas.
Other Notes
El kit ha sido optimizado para su utilización con con el producto D9307. NO se recomienda ninguna ADN polimerasa con actividad 3’-5’ exonucleasa, que son la Tli, la Pfu y la Pwo. Las ADN polimerasas que pueden utilizarse son las Taq, Tfl y Tth.
Legal Information
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LookOut is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 3
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Soudabeh Rad Pour et al.
Frontiers in oncology, 10, 51-51 (2020-03-03)
Dysregulation of the kynurenine pathway has been regarded as a mechanism of tumor immune escape by the enzymatic activity of indoleamine 2, 3 dioxygenase and kynurenine production. However, the immune-modulatory properties of other kynurenine metabolites such as kynurenic acid, 3-hydroxykynurenine
Nellie Moshkovich et al.
Cancer research, 80(11), 2125-2137 (2020-04-09)
Peptidylarginine deiminases (PADI) catalyze posttranslational modification of many target proteins and have been suggested to play a role in carcinogenesis. Citrullination of histones by PADI4 was recently implicated in regulating embryonic stem and hematopoietic progenitor cells. Here, we investigated a
Dmitri Pchejetski et al.
Cancer research, 70(21), 8651-8661 (2010-10-21)
Radiotherapy is widely used as a radical treatment for prostate cancer, but curative treatments are elusive for poorly differentiated tumors where survival is just 15% at 15 years. Dose escalation improves local response rates but is limited by tolerance in
Arun Vaidyanath et al.
Stem cell research, 45, 101765-101765 (2020-04-22)
Two iPSC clones, NCCSi008-A and NCCSi008-B, were generated from a healthy male individual of Indian origin by reprogramming his CD4+ T cells with an integration free Sendai viral vector. The established iPSC clones showed high alkaline phosphatase (ALP) activity, expression
Lucian Romeo Farcal et al.
Nanotoxicology, 7(6), 1095-1110 (2012-07-10)
An in vitro human alveolar barrier established by the coculture of epithelial human cell line NCI-H441 with endothelial human cell line ISO-HAS1 was used to evaluate the effects of amorphous silicon dioxide nanoparticles (SiNPs), in the presence or absence of
Contenido relacionado
Instructions
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico