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Merck

S0130

Estroptozocina

≥75% α-anomer basis,≥98% (HPLC), powder, DNA alkylating agent

Sinónimos:

Estreptozotocina, STZ, N-(Metilnitrosocarbamoil)-α-D-glucosamina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15N3O7
Número CAS:
Peso molecular:
265.22
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
242-646-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2060675
Assay:
≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nombre del producto

Estroptozocina, ≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

Quality Level

assay

≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to light yellow

mp

121 °C (dec.) (lit.)

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

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General description

La estreptozocina (STZ) es un antibiótico antineoplásico. Este compuesto que contiene N-nitroso actúa como donante de óxido nítrico en los islotes pancreáticos. Es una metilnitrosourea unida a una sola molécula de glucosamina y tiene una gran afinidad por el transportador de glucosa de la superficie celular tipo 2 (GLUT2), que se expresa mucho en las células beta de los islotes de Langerhans. La estreptozotocina no puede atravesar la barrera hematoencefálica, pero sus metabolitos suelen verse en el líquido cefalorraquídeo.

En el medio de cultivo celular, se ha demostrado que tiene una semivida biológica aproximada de 19 minutos. Es un fuerte metilante que interactúa con el ADN in vitro para producir purinas metiladas. Puede afectar al metabolismo de la glucosa porque la STZ es particularmente tóxica para las células beta del páncreas de los mamíferos productoras de insulina y es también un antibiótico eficaz contra las bacterias gramnegativas. Inhibe la síntesis de ADN en microorganismos y células de mamífero por alquilación y reticulación de las cadenas de ADN y afecta a todas las etapas del ciclo celular en mamíferos. La STZ se considera mutágena, carcinógena y posiblemente teratógena en humanos. Es citotóxica para las líneas celulares tumorales neuroendocrinas que expresan el transportador de glucosa GLUT2.

Application

La estreptozocina o estreptozotocina se utiliza para inducir diabetes de tipo 1 para investigación médica.

Biochem/physiol Actions

Compuesto N-nitroso que actúa como donante de óxido nítrico en los islotes pancreáticos; induce la muerte de las células secretoras de insulina, produciendo un modelo animal de diabetes. Potente agente metilante del ADN que induce la rotura cromosómica.
Compuesto N-nitroso que actúa como donante de óxido nítrico en los islotes pancreáticos; induce la muerte de las células secretoras de insulina, produciendo un modelo animal de diabetes. Potente agente metilante del ADN que induce la rotura cromosómica. Citotóxico para las líneas celulares tumorales neuroendocrinas que expresan el transportador de glucosa GLUT2.

Other Notes

Anómeros mixtos

pictograms

FlameHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2

Clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Review of the mechanism of cell death resulting from streptozotocin challenge in experimental animals, its practical use and potential risk to humans
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Journal of diabetes and metabolic disorders, 12, 60-60 (2013)
Streptozotocin
Abdollahi, M and Hosseini, A
Encyclopedia of Toxicology (2014)
Cordyceps militaris Treatment Preserves Renal Function in Type 2 Diabetic Nephropathy Mice
Sung-Hsun Yu
PLoS ONE (2016)
Housekeeping proteins: How useful are they in skeletal muscle
diabetes studies and muscle hypertrophy models?
Marco
Analytical Biochemistry, 504, 38-40 (2016)
Streptozocin
Papich MG
Saunders Handbook of Veterinary Drugs, 742-743 (2016)

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