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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
5
Servicio técnico
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mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
buffered aqueous solution
mol wt
antigen ~38.8 kDa
species reactivity
human
technique(s)
western blot: 1 μg/mL
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RNF146(81847)
Immunogen
RNF146 (NP_112225.2, 1 a.a. ~ 358 a.a) full-length human protein.
Sequence
MAGCGEIDHSINMLPTNRKANESCSNTAPSLTVPECAICLQTCVHPVSLPCKHVFCYLCVKGASWLGKRCALCRQEIPEDFLDKPTLLSPEELKAASRGNGEYAWYYEGRNGWWQYDERTSRELEDAFSKGKKNTEMLIAGFLYVADLENMVQYRRNEHGRRRKIKRDIIDIPKKGVAGLRLDCDANTVNLARESSADGADSVSAQSGASVQPLVSSVRPLTSVDGQLTSPATPSPDASTSLEDSFAHLQLSGDNTAERSHRGEGEEDHESPSSGRVPAPDTSIEETESDASSDSEDVSAVVAQHSLTQQRLLVSNANQTVPDRSDRSGTDRSVAGGGTVSVSVRSRRPDGQCTVTEV
Sequence
MAGCGEIDHSINMLPTNRKANESCSNTAPSLTVPECAICLQTCVHPVSLPCKHVFCYLCVKGASWLGKRCALCRQEIPEDFLDKPTLLSPEELKAASRGNGEYAWYYEGRNGWWQYDERTSRELEDAFSKGKKNTEMLIAGFLYVADLENMVQYRRNEHGRRRKIKRDIIDIPKKGVAGLRLDCDANTVNLARESSADGADSVSAQSGASVQPLVSSVRPLTSVDGQLTSPATPSPDASTSLEDSFAHLQLSGDNTAERSHRGEGEEDHESPSSGRVPAPDTSIEETESDASSDSEDVSAVVAQHSLTQQRLLVSNANQTVPDRSDRSGTDRSVAGGGTVSVSVRSRRPDGQCTVTEV
Physical form
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
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Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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RANKL coordinates multiple osteoclastogenic pathways by regulating expression of ubiquitin ligase RNF146.
Matsumoto Y, et. al.
The Journal of Clinical Investigation, 127, 1303-1303 (2017)
Ubiquitin ligase RNF146 coordinates bone dynamics and energy metabolism.
Matsumoto Y, et. al.
The Journal of Clinical Investigation, 127, 2612-2612 (2017)
Yoshinori Matsumoto et al.
The Journal of clinical investigation, 127(7), 2612-2625 (2017-06-06)
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant human disorder characterized by abnormal bone development that is mainly due to defective intramembranous bone formation by osteoblasts. Here, we describe a mouse strain lacking the E3 ubiquitin ligase RNF146 that shows phenotypic