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Merck

SML1657

Gefitinib

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

Sinónimos:

N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine, ZD1839

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H24ClFN4O3
Número CAS:
184475-35-2
Peso molecular:
446.90
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825996
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD04307832

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Nombre del producto

Gefitinib, ≥98% (HPLC)

SMILES string

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI key

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Gene Information

human ... EGFR(1956)

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Application

Gefitinib has been used :
  • To study its effective use in endometrial cancer therapy
  • Cell proliferation, cell cycle and apoptosis assays
  • Cell viability assay and colony formation assay

Biochem/physiol Actions

Gefitinib is a selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR TK) inhibitor. Gefitinib has antineoplastic activity, and has been approved for the treatment on non-small cell lung cancer (NSCLC).
Gefitinib has a higher affinity for ATP (adenosine triphosphate) binding site in the EGFR tyrosine kinase domain than ATP. Hence, gefitinib is known to inhibit the progression of endometrial cancer.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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