遺伝子発現と遺伝子サイレンシング
遺伝子発現の調節は、生物学的プロセスを支配する複雑な遺伝子ネットワークを研究する科学者たちが用いる、最も強力な手法の一つです。特に、遺伝子調節実験は、がんから発達障害や神経変性疾患に至るまで、さまざまな疾患の治療に有効な治療薬を特定するために広く活用されています。
細胞や組織における遺伝子発現を効果的に制御するための技術は数多く存在します。RNAi（RNA干渉）は、siRNA（短鎖干渉RNA）二本鎖が、強力かつ標的を絞った遺伝子発現の抑制を誘導する、天然の生物学的メカニズムです。SigmaAldrich® Advanced Genomicsは、研究者向けの商用RNAi製品の開発において、業界をリードしてきました。
さらに最近では、CRISPRによる抑制（CRISPRi）および活性化（CRISPRa）技術の開発により、研究者にはほぼ無限の遺伝子制御オプションを可能にする強力な新しいツール群が提供されています。SigmaAldrich® Advanced Genomicsが提供する比類のないCRISPR製品群を活用することで、研究者は事実上あらゆる遺伝子を正確かつ効率的にノックダウン、ノックアウト、活性化、あるいは過剰発現させることが可能になります。
注目のカテゴリー
細胞内におけるshRNAおよびsiRNAを介した遺伝子サイレンシングのメカニズムの流れを示す図。
RNAi ― 遺伝的経路を解明するための遺伝子調節
機能ゲノミクススクリーニングは創薬研究に不可欠な要素であり、生物学的システム、シグナル伝達経路、および疾患の背後にあるメカニズムを解明することを可能にします。これらの複雑な分子相互作用ネットワークを効果的に解析するには、shRNAライブラリを用いて、信頼性が高く、効率的かつ長期的なノックダウンを実現することが可能です。
Sigma-Aldrich® Advanced Genomicsは、The RNAi Consortium（TRC）のTRC1.5およびTRC2コレクションの独占供給元です。これらのレンチウイルスベースのshRNAライブラリは、比類のない網羅性を誇り、全ゲノム、個別のRNAiクローン／ベクター、遺伝子ファミリーセットなど、複数のフォーマットで提供されています。
CRISPRiおよびCRISPRa - 強力な遺伝子抑制および活性化
CRISPRi（CRISPR干渉）およびCRISPRa（CRISPR活性化）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、それぞれ遺伝子の高効率なサイレンシングおよび活性化を実現します。これらを大規模なLOF（機能喪失）およびGOF（機能獲得）スクリーニングに活用することで、研究者は、他の手法では見過ごされがちな、独自でありながら機能的に関連する遺伝子経路を特定することが可能になります。
Synergystic Activation Mediator（SAM）複合体を用いたCRISPRaおよびKRABドメインを用いたCRISPRiの模式図。
Sigma-Aldrich® Advanced Genomicsでは、遺伝子のノックダウンおよび過剰発現実験向けに、最適化されたCRISPRiおよびCRISPRaライブラリの包括的なラインナップを提供しています。プール型CRISPRiおよびSAM CRISPRaレンチウイルスライブラリは、既製品として、あるいはお客様の特定のニーズに合わせてカスタマイズしてご利用いただけます。
CRISPRがお客様のプロジェクトに適しているかお悩みですか？Sigma-Aldrich® Advanced Genomicsの専門家にご相談ください。
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