オンデマンドセミナー

高感度イムノアッセイ

• バクテリアや酵母のライブセルイメージング用自動培養装置CellASIC
• 研究用フィルターの基礎知識

自動2次元電気泳動装置

• 自動装置Auto2Dによる2次元電気泳動の新たな世界～もっと手軽にもっと分解能を～
• Automated 2-D Gel Electrophoresis for Protein Separation

• 今さら聞けない-RNAiとゲノム編集。どう使う？どう選ぶ？

• 基礎から学ぶカールフィッシャー水分測定（初級者編）
• 知っておきたい。3薬局方とICH Q3C/Q3Dの概要
• SPMEの原理と基礎　～測定法、ファイバーの選択と使用時の注意点
• タンパク質・ペプチドの分析に役立つモノリス型カラムのご紹介
• 分析前処理フィルターの基礎　選択のポイント
• 知って得する！カールフィッシャー水分測定のコツ（応用編）

• SPEの基礎と、食品分析に有効な脂質と色素除去ツールの提案

• 安定した非晶質製剤のためのメソポーラスドラッグキャリア
  2025年10月14日(火)


• 高塩濃度下での細胞溶解性とベンゾナーゼ^® 耐塩性 エンドヌクレアーゼを使用したAAVプロセスの強化
  2024年11月12日（火）


• "Parteck^® LM"連続製造用コプロセス添加剤
  2024年5月14日（火）


• Deviron^®-Triton^® X-100を代替するサステナブルな界面活性剤
  2024年2月6日（火）


• 欧州における酸化チタンの使用規制動向と代替原料としての炭酸カルシウム
  2023年7月25日（火）


• CellPrime^® 生物由来リスクフリーな成長因子を使った細胞培養最適化
  2023年5月30日（火）


• mRNA製造と製剤化ウェビナーシリーズ①: プラスミドDNA製造におけるダウンストリーム工程
  2022年4月13日（水）


• 抗体・バイオ医薬品におけるGMP製造用培地原料の品質トレンド～ メルクEmprove^® Dossierおよび品質サポート
  2021年3月31日（水）


• 非晶質製剤の安定性 - ガラス形成能の低い薬物に対するメソポーラスシリカの有効利用
  2020年5月28日（木）

• 生産性向上への新たなアプローチ：次世代CHOホストセルラインCHOZN® Elite
  2025年11月11日(火)


• メルクのカスタム培地サービス GMP製造のための品質とサステナビリティ
  2025年2月4日(火)


• 目的の重要品質特性・糖鎖修飾を実現するフィード Cellvento^® ModiFeed Platform
  2024年7月9日（火）


• 遺伝子治療の迅速な治験開発のためのHEK293セルライン VirusExpress AAVとLentivirusのプラットフォーム
  2024年4月9日(火)


• パーフュージョンプロセス開発を加速する2mL自動パーフュージョン細胞培養プラットフォームMobius^® Breez Microbioreactor
  2023年10月3日（火）


• パーフュージョン技術によるシードトレインの強化, 製造期間の短縮とコストダウンへ
  2023年9月5日（火）


• CHO細胞Fed-Batchプロセスの最適化～プロセスを複雑化せずに生産性を最大化させる 溶解後室温で30日間安定のCellvento^® ModiFeed Prime COMPで追及するフィード戦略
  2022年7月20日（水）


• 新製品ラブドウイルス陰性Sf9細胞株（Sf-RVN^® ）と完全CD培地を組み合わせたプラットフォーム
  2022年6月1日（水）


• ラマン分析装置を活用したバイオプロセスモニタリング
  2021年8月25日（水）


• Clone Stabilityを備えたバイオ医薬品製造向けCHO細胞株CHOZN^® と、Open Chromatin構造を誘導する技術UCOE^® を用いた高発現クローン取得
  2021年6月2日（水）
• N-1 パーフュージョン培養のための新規のセルリテンションデバイス
  2020年8月19日（水）

• バイオプロセスにおける無菌サンプリングの自動化
  2025年4月22日(火)


• 閉鎖系プロセス構築をサポートするシングルユース技術
  2024年11月12日（火）


• 遺伝子治療用ウイルスベクター製造に理想的な新しいシングルユースTFFカプセルデバイス
  2023年8月8日（火）


• シングルユースファイナルフィリング フィルターの選択と運用について
  2022年10月5日（水）


• シングルユースファイナルフィリング　充填部分の設計について
  2021年10月27日（水）


• 注射剤製造工程におけるシングルユース技術の導入とそのバリデーション
  2020年7月1日（水）

• ろ過工程に関するGMP基礎講座： PIC/S GMP Annex1に基づくろ過滅菌システムの汚染管理戦略(Contamination Control Strategy)
  2024年12月5日（火）録画を見る


• TFF膜モジュールにおける完全性試験の意義
  2024年9月3日（火）


• 難ろ過製剤のろ過滅菌フィルター選定および 細菌捕捉性能試験における課題と戦略
  2022年9月14日（水）


• フィルター完全性試験におけるデータインテグリティ管理のベストプラクティス -PDA TR84の事例解説
  2022年8月24日（水）


• Pre-Use Post-sterilization Integrity Testing (PUPSIT)に関する考慮点
  2021年11月17日（水）


• PUPSIT導入における技術的課題とメルクのソリューション
  2021年7月14日（水）


• ろ過滅菌およびバイオバーデン管理フィルターの種類と特長、選定の考え方
  2020年6月17日（水）


• 無菌医薬品製造における滅菌グレードフィルターの選択と無菌サンプリングの重要性
  2020年5月13日（水）

• 新規CEXメンブレンクロマトグラフィーのご紹介
  2025年9月30日(火)


• 高濃度タンパク質のUF/DFにおけるフォーミュレーションの課題
  2025年7月1日(火)


• 高密度細胞培養清澄化に適した最新フロキュレーション技術と検出サービス
  2021年4月21日（水）


• 抗体医薬製造における凝集体除去及び制御
  2020年12月2日（水）


• 弱陽イオン交換＋弱疎水基のこれまでにない分離性能をもつミックスモードクロマトグラフィー樹脂がもたらす新たな分離戦略（ADCからFusionタンパクまで）
  2019年11月26日（火）

• バイオ医薬品安全性試験ーICHQ5Aの改訂で試験方法のトレンドは変わるのか
  2022年5月18日（水）


• 細胞・遺伝子治療医薬品開発における安全性・品質の担保に関する最新情報
  2021年10月6日（水）


• 遺伝子治療ベクター製造におけるダウンストリームの課題とソリューション
  2020年9月2日（水）

• 製造用フィルターの基礎　医薬品製造工程編（MS-043A）パート1
  2020年8月


• 製造用フィルターの基礎　医薬品製造工程編（MS-043A）パート2
  2020年8月


• 製造用フィルターの基礎　医薬品製造工程編（MS-043A）パート3
  2020年8月