抗P2X3受容体抗体、疼痛

ラットP2X3受容体タンパク質のカルボキシ末端由来のアミノ酸383-397に相当する15アミノ酸ペプチド。

コントロールペプチド： カタログ番号AG356

この抗P2X3受容体抗体、疼痛は、IC、IHを用いたP2X3受容体の検出がバリデーションされています。

免疫組織染色：1：1,000。

免疫細胞染色：1：1,000。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

AB5896のアプリケーションノート

免疫組織染色

雄のSprague-Dawleyラット（b.wt.100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1) 50 mLのCa2+フリーのタイロード+s溶液、2) ホルマリンピクリン酸固定剤（0.16 M リン酸緩衝液（pH 6.9）中の0.4%ピクリン酸を含有する4%パラホルムアルデヒド、および3) 抗凍結剤としてのPBS中の10%スクロース。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5896（1：1,000）により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。

免疫細胞染色P

2X3でトランスフェクトされた細胞を間接免疫蛍光染色で処理しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定手順後の細胞を、上記と同様に間接免疫蛍光染色で処理しました。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
神経伝達物質および受容体

神経炎症および疼痛

P2X3受容体。

血清。液体。0.05%アジ化ナトリウム含有。

-20°Cの未希釈アリコートで最大6カ月間保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。

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