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この商品について
実験式(ヒル表記法):
HCl
CAS番号:
分子量:
36.46
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352301
MDL number:
Concentration:
3.80-4.40 M (by NaOH, titration), 4.0 M in dioxane
Form:
liquid
General description
Hydrogen chloride溶液には、溶媒である1,4-dioxane中に4.0 Mのhydrogen chlorideが含まれています。さまざまなアミノ酸やペプチドのtert-butoxycarbonyl(Boc)基の脱保護における脱保護剤として一般的に使用されます。さらに、N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl- (Fmoc) amino-acid chloridesの合成など、さまざまな有機合成反応において試薬として作用します。
Application
塩化水素溶液(ジオキサン中4.0 M)は以下として使用できます:
- さまざまな複素環誘導体からN-Boc保護基を脱保護するための試薬。
- ポリマー保護基を脱保護するための試薬。たとえば、ベンジルエーテルで保護されたポリマーの脱保護。
- エチルビニルエーテル(EVE)からホルミル末端ポリ(エチルビニルエーテル)を合成する際の、ZnCl2と組み合わせた重合開始剤。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
supp_hazards
保管分類
3 - Flammable liquids
flash_point_f
62.6 °F - closed cup
flash_point_c
17 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
第一種指定化学物質
prtr
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
345547-4X100ML: + 345547-2L:4548173138282 + 345547-VAR-D: + 345547-CH: + 345547-800ML:4548173138299 + 345547-BULK: + 345547-20L: + 345547-100ML:4548173138275 + 345547-VAR:
jan
Fast, efficient and selective deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group using HCl/dioxane (4 m)
G H, et al.
The Journal of Peptide Research, 4, 338-341 (2001)
Preparation of N-9-fluorenylmethoxycarbonylamino acid chlorides from mixed anhydrides by the action of hydrogen chloride 1
FRANCIS C MF, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 38, 97-102 (1991)
Surface-and redox-active multifunctional polyphenol-derived poly (ionic liquid) s: controlled synthesis and characterization
Patil N, et al.
Macromolecules, 49(20), 7676-7691 (2016)
Synthesis of Chitosan-graft-Poly (vinyl ether) as a Thermoresponsive Water-Soluble Chitosan
Namikoshi T, et al.
Journal of Fiber Science and Technology, 75(12), 193-199 (2019)
Yun He et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(19), 3253-3256 (2003-09-03)
A series of 2-piperidin-4-yl-benzimidazoles were synthesized and evaluated for antibacterial activities. Certain compounds inhibit bacterial growth with low micromolar minimal inhibitory concentration (MIC). These benzimidazoles are effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria of clinical importance, particularly enterococci, and represent
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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