製品名
(R)-MG132,
InChI
1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1
InChI key
TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N
SMILES string
CC(C)C[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O
assay
≥98%
solubility
DMSO or DMF: 25 mg/mL
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
(R)-MG132 はユビキチン化アッセイに使用され、プロテアソーム阻害剤として使用されます。
Biochem/physiol Actions
MG132(カルボベンゾキシ-Leu-Leu-ロイシナール)は、トリペプチドアルデヒドです。抗腫瘍活性を有し、化学療法および放射線療法の細胞増殖抑制効果および細胞毒性効果を亢進させます。(R)-MG132 は、強力な膜透過性プロテアソーム阻害剤です。J558L 多発性骨髄腫細胞および EMT6 乳がん細胞の溶解物におけるプロテアソーム活性を阻害することができます。(R)-MG132 立体異性体は 、キモトリプシン様(ChTL)活性、トリプシン様(TL)活性およびぺプチジルグルタミルペプチド加水分解プロテアソーム(PGPH)活性に対して、(S)-MG132 よりも高い阻害活性を示します。
Other Notes
Physical form
結晶性固体または過冷却液体
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Alternative promotion and suppression of metastasis by JNK2 governed by its phosphorylation.
Hu S, et al.
Oncotarget, 8(34), 56569-56569 (2017)
Studies of the synthesis of all stereoisomers of MG-132 proteasome inhibitors in the tumor targeting approach.
Mroczkiewicz M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(4), 1509-1518 (2010)
A Mad2-Mediated Translational Regulatory Mechanism Promoting S-Phase Cyclin Synthesis Controls Origin Firing and Survival to Replication Stress.
Gay S, et al.
Molecular Cell, 70(4), 628-638 (2018)
J Yang et al.
Oncogene, 36(34), 4828-4842 (2017-04-11)
PIM1 is a proto-oncogene, encoding a serine/threonine protein kinase that regulates cell proliferation, survival, differentiation and apoptosis. Previous reports suggest that overexpression of PIM1 can induce cellular senescence. However, the molecular mechanism underlying this process is not fully understood. Here
Fang Guo et al.
Molecular neurobiology, 54(10), 7597-7609 (2016-11-11)
Autophagy and the ubiquitin proteasome system (UPS), as two major protein degradation pathways, coordinate with each other in regulating programmed cell death. Autophagy can compensate for the UPS impairment-induced cell dysfunction and apoptosis. However, it is not clear how cells
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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