Saltar al contenido
Merck

129526

2-Isopropylphenol

98%

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2CHC6H4OH
Número CAS:
Peso molecular:
136.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-852-8
Beilstein/REAXYS Number:
1363322
MDL number:
Assay:
98%
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI

1S/C9H12O/c1-7(2)8-5-3-4-6-9(8)10/h3-7,10H,1-2H3

InChI key

CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CC(C)c1ccccc1O

vapor pressure

<0.05 mmHg ( 25 °C)

assay

98%

refractive index

n20/D 1.526 (lit.)

bp

212-213 °C (lit.)

mp

12-16 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

Gene Information

human ... GABRA1(2554)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

2-Isopropylphenol is catabolized via a broad-spectrum meta cleavage pathway.

Application

2-Isopropylphenol was used to study the ability of 2-isopropylphenol to activate estrogen receptor (ER), androgen receptor (AR), progesterone receptor (PR) and estrogen-related receptor (ERR).

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

224.6 °F - closed cup

flash_point_c

107 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jian Li et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 24(1), 201-207 (2009-09-22)
Some phenols have been suspected to modulate the endocrine systems of wildlife and humans, but less is known about their interactions with different types of nuclear receptors. In this study, the ability of 2-tert-butylphenol, 2-isopropylphenol, 4-tert-octylphenol (4-t-OP), 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP), 3,4-dichlorophenol
F Reichlin et al.
Applied and environmental microbiology, 60(12), 4587-4591 (1994-12-01)
Pseudomonas sp. strain HBP1 Prp grew on 2-isopropylphenol as the sole carbon and energy source with a maximal specific growth rate of 0.14 h-1 and transient accumulation of isobutyric acid. Oxygen uptake experiments with resting cells and enzyme assays with
Yongnian Ni et al.
Talanta, 76(3), 513-521 (2008-07-01)
The binding interaction of the pesticide Isoprocarb and its degradation product, sodium 2-isopropylphenate, with bovine serum albumin (BSA) was studied by spectrofluorimetry under simulated physiological conditions. Both Isoprocarb and sodium 2-isopropylphenate quenched the intrinsic fluorescence of BSA. This quenching proceeded
Kevin A Harvey et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(5), 1866-1874 (2010-02-16)
The present study describes the characterization and evaluation of novel anticancer conjugates, 2,6-diisopropylphenol-docosahexaenoate (PP-DHA), and its analogues including 2,4-diisopropylphenol-docosahexaenoate (DIPP-DHA), 2-isopropylphenol-docosahexaenoate (IPP-DHA), 2-cyclohexanephenol-docosahexaenoate (CHP-DHA) and phenol-docosahexaenoate (P-DHA) on breast cancer cell lines. Representative breast cancer cell lines, based on estrogen
Martin Barann et al.
Anesthesia and analgesia, 106(3), 846-857 (2008-02-23)
5-Hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) receptors are excitatory ligand-gated ion channels which are involved in postoperative nausea and vomiting. They are depressed by the anesthetic propofol, which, in contrast, enhances the activity of inhibitory ligand-gated ion channels such as gamma-aminobutyric acid

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico