462063

(R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde

Name: (<I>R</I>)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
Brand: ALDRICH

95%

Sinónimos:

(+)-N-Boc-N,O-isopropylidene-D-serinal, tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₁₁H₁₉NO₄

Número CAS:

95715-87-0

Peso molecular:

229.27

UNSPSC Code:

12352005

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24869933

MDL number:

MFCD00674064

Beilstein/REAXYS Number:

3651554

Nombre del producto

(R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde, 95%

InChI

1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

SMILES string

[H]C(=O)[C@H]1COC(C)(C)N1C(=O)OC(C)(C)C

InChI key

PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

assay

95%

optical activity

[α]23/D +90°, c = 1 in chloroform

impurities

<6% methyl (R)-(+)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 95715-87-0)

refractive index

n20/D 1.445 (lit.)

bp

67 °C/0.3 mmHg (lit.)

density

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde
ether

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Chiral Catalysts & Ligands

Application

Employed in the synthesis of fluorinated analogs of glutemic and glutamine.

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319,H335

pcodes

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

215.6 °F - closed cup

flash_point_c

102 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Gamma-fluorinated analogues of glutamic acid and glutamine.

R Dave et al.

Amino acids, 24(3), 245-261 (2003-04-23)

Gamma-fluorinated analogues of glutamic acid and glutamine are compounds of biological interest. Syntheses of such compounds are extensively reviewed in this article. 4-fluoroglutamic acid was prepared as a mixture of racemic diastereomers by Michael reaction, inverse-Michael reaction or by electrophilic

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