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Merck

668729

Diethylzinc

packaged for use in deposition systems

Sinónimos:

DEZn, Et2Zn, DEZ, Zincdiethyl

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C2H5)2Zn
Número CAS:
557-20-0
Peso molecular:
123.51
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24885000
EC Number:
209-161-3
Beilstein/REAXYS Number:
3587207
MDL number:
MFCD00009021

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InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

SMILES string

CC[Zn]CC

InChI key

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

refractive index

n20/D 1.498 (lit.)

bp

117 °C (lit.)

mp

−28 °C (lit.)

density

1.205 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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Categorías relacionadas

General description

Atomic number of base material: 30 Zinc

Application

Precursors Packaged for Depositions Systems
Reacted with water in a low temperature (<200°C) atomic layer deposition of polycrystalline ZnO layers displaying exciton photoluminescence at room temperature.

signalword

Danger

supp_hazards

EUH014

Clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react. 1

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Certificados de análisis (COA)

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SHBG8866V
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Journal of Applied Physics, 103, 033515-033515 (2008)
Zhiyan Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(4), 1373-1378 (2007-02-10)
A novel class of sulfinamido alcohol ligands 1-6 was synthesized from (S)-tert-butanesulfinamide. These ligands showed excellent catalytic activities and enantiomeric selectivities in asymmetric additions of diethylzinc to aromatic aldehydes.
Efficient chirality switching in the addition of diethylzinc to aldehydes in the presence of simple chiral alpha-amino amides.
M Isabel Burguete et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(47), 9002-9005 (2007-09-26)
Weimin Lin et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 645-651 (2008-12-06)
The application of a zinc carbenoid-mediated chain-extension reaction to a functionalized peptide isostere is reported. The cleavage site of human CVM protease was utilized as a target for testing the synthetic methodology. The utility of this chain-extension reaction is demonstrated
Abu Bakar Md et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(1), 57-59 (2008-01-08)
N-Heterocyclic carbenes (NHCs) were generated in-situ from imidazolium and imidazolinium salts by deprotonation of C-2 hydrogen and were used as ligands in the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-sulfonylimines. The copper-NHC complexes were shown to possess an efficient ligand acceleration
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