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About This Item
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
Nombre del producto
Metanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
SMILES string
CO
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
grade
HPLC grade
vapor density
1.11 (vs air)
vapor pressure
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
description
isocratic
product line
LiChrosolv®
assay
≥99.8% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
725 °F
potency
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
technique(s)
HPLC: suitable
impurities
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
evapn. residue
≤3.0 mg/L
color
APHA: ≤10
transmittance
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
refractive index
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
transition temp
flash point 9.7 °C
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
storage temp.
2-30°C
Quality Level
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Analysis Note
Identidad (IR): conforme
Residuo de evaporación: ≤ 3,0 mg/l
Agua: ≤ 0,03 %
Color: ≤ 10 Hazen
Acidez: ≤ 0,0002 meq/g
Alcalinidad: ≤ 0,0002 meq/g
Transmitancia (a 225 nm): ≥ 50 %
Transmitancia (a 240 nm): ≥ 80 %
Transmitancia (desde 265 nm): ≥ 98 %
Filtrada con un filtro de 0,2 µm
Application
Destacado en el desarrollo de métodos de:
- Benacepril - Método de la USP para el benacepril RS
- Betametasona - Método USP Valoración del valerato de betametasona
- Irbesartán - Método USP Valoración del irbesartán
- Lamivudina - Método USP para la lamivudina RS
- Lansoprazol - Método USP para el lansoprazol RS
- Levofloxacino - Método USP para el levofloxacino
- - Método USP para valoración del levofloxacinoRS
- Nifedipina - Método USP para RS - Método USP para valoración de la nifedipina
- Métodos monográficos de la farmacopea - Métodos de HPLC y UHPLC para el análisis de fármacos regulados
- Pioglitazona - Método USP para el HCl de pioglitazona RS - USP Método USP para valoración del HCl de la pioglitazona
Features and Benefits
- idoneidad probada y especificada para UHPLC-MS y UHPLC-UV: para flexibilidad analítica
- calidad especificada en positivo y negativo en ionización por electropulverización (ESI) positiva y negativa y espectrometría de masas con ionización química a presión atmosférica (APCI-MS) para límites de detección más bajos y confianza en los análisis para todos los modos importantes de MS (prueba 1)
—ESI/APCI (+) <2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - menor perfil de impurezas: para líneas base sin interferencias (prueba 2)
- microfiltrado a través de un filtro de 0,2 μm (prueba 3) para proporcionar:
—una vida útil prolongada de los filtros y las partes mecánicas de los sistemas de HPLC
––riesgo reducido de obstrucción de las columnas - envasado en botellas de vidrio de borosilicato para minimizar la contaminación por iones metálicos
- menores niveles de impurezas metálicas traza para una formación mínima de aductos de iones metálicos
—<5 ppb - el menor nivel de impurezas de polietilenglicol (PEG) en la línea de disolventes UHPLC-MS (cociente señal/ruido PEG S/N < 50)
General description
Other Notes
Preparation Note
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
49.5 °F - closed cup
flash_point_c
9.7 °C - closed cup
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
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