Anti-MAP2 Antibody

Control
Tejido cerebral

Neuronas cultivadas

Evaluada sistemáticamente mediante inmunotransferencia Western en lisados PC12.

Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este lote permitió detectar MAP 2 en 10 μg de lisados PC12.

Categoría de investigación
Neurociencia

Detección de la MAP2A utilizando este anticuerpo anti-MAP2A, AP20 validado para utilizar en IH e WB.

Inmunohistoquímica:
1:50-1:200. AP20 tiñe las dendritas y los cuerpos celulares de las neuronas, pero no las prolongaciones neuronales ni los axones. Se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunohistoquímica.

Inmunotransferencia Western:
Perfiles SDS-PAGE: En la SDS-PAGE, la MAP-2 de rata adulta migra como un doblete estrechamente asociado que tiene un peso molecular de aproximadamente 300 kD. Sin embargo, en las primeras etapas del desarrollo cerebral (día posnatal 10 en ratas), la MAP-2 migra como una sola banda que es idéntica a la banda de menor peso molecular del doblete MAP-2 adulto (MAP-2b). Más adelante en el desarrollo (días posnatales 17-18), la movilidad de MAP-2 cambia a la forma del doblete adulto. (En la médula espinal, la conversión a la forma adulta ocurre antes).

Inmunotransferencia Western: se utilizó una dilución 1:500 en un lote anterior.

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Subcategoría de investigación
Marcadores neuronales y gliales

Neurofilamento y metabolismo neuronal

MAP2a y b. No reconoce otras variantes.

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

La MAP-2 (proteína 2 asociada a microtúbulos) es una de las varias proteínas de elevado peso molecular que desempeña un papel importante en el ensamblaje de los microtúbulos cerebrales. Además de su asociación con los microtúbulos, la MAP-2 se asocia con los neurofilamentos y los filamentos de actina, lo que sugiere que puede guiar la interacción entre los microtúbulos, otros elementos del citoesqueleto y los orgánulos citoplásmicos (Binder, 1984).

La MAP-2 es un marcador estricto para las neuronas. Además, la MAP-2 exhibe especificidad intracelular. En el sistema nervioso central, la MAP-2 está confinada a los cuerpos neuronales y las dendritas. Hay excepciones, sin embargo, donde algunos axones se tiñen con cantidades pequeñas de MAP-2 (Caceres, 1984; Binder, 1986). La MAP-2 se distribuye de manera uniforme a través de la célula cuando se expresa por primera vez en neuronas cultivadas, pero se va ubicando selectivamente a medida que avanza el desarrollo dendrítico (Caceres, 1986; Dotti, 1987).

~300 kDa

MAP2 bovino

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Sustituye a: MAB3418

IgG1 monoclonal de ratón no purificada de líquido ascítico en disolución tampón que contiene azida sódica 15 mM

Sin purificar

Estable durante 1 año a -20ºC en alícuotas no diluidas desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.

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