Anticuerpo anti-PPAR α

Los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR) son receptores nucleares de hormonas que pueden ser activados por una variedad de compuestos: los fibratos, las tiazolidinedionas, las prostaglandinas y los ácidos grasos. Se han descrito tres subtipos de PPAR, denominados PPARα, PPARβ (también denominado PPARδ) y PPARγ. Los PPAR promueven la transcripción mediante la formación de heterodímeros con miembros de la familia receptor del retinoide X (RXR) de receptores de esteroides y la unión a motivos específicos del ADN denominados elementos de respuesta a PPAR (PPRE). El PPARα es abundante en hepatocitos primarios donde regula la expresión de proteínas implicadas en el metabolismo de los ácidos grasos. El PPARβ es el subtipo más ampliamente distribuido y a menudo se expresa a elevadas concentraciones. El PPARγ se observa predominantemente en el tejido adiposo donde desempeña un papel crucial en la regulación de la diferenciación de los adipocitos.

Péptido sintético de los aminoácidos 18-34 aminoácidos del PPARalfa de ratón.

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Inmunotransferencia Western: 1:500-1:5 000

Inmunocitoquímica: 1:500-1:5 000

ELISA : 1:500-1:5 000

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

Utilice el anticuerpo anti-PPAR α (anticuerpo monoclonal de ratón) validado en ELISA, WB, ICC para detectar el PPAR alfa también conocido como receptor activado por el proliferador de peroxisomas α.

Reacciona con el receptor activado por el proliferador de peroxisomas alfa (PPARalfa). Sin reactividad cruzada con el PPARbeta o el PPARgamma.

Líquido ascítico. Líquido No contiene conservantes.

Conservar a -20°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses después de la fecha de recepción. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Control
Lisado de células 3T3 completas.

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