Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3COCHO
Número CAS:
Peso molecular:
72.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
906750
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarlegrade
technical
Quality Level
concentration
~40% in H2O
density
1.19 g/mL at 20 °C
functional group
aldehyde, ketone
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H]C(=O)C(C)=O
InChI
1S/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3
InChI key
AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
General description
Methylglyoxal is a toxic endogenous by-product of glycolysis. It is a reactive dicarbonyl compound that promotes non-enzymatic glycation of proteins to yield irreversible advanced glycated end products, leading to the cross-linking or degradation of proteins.
Application
Methylglyoxal solution is used in cytotoxic studies.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Computational and experimental exploration of the structure?activity relationships of flavonoids as potent glyoxalase?I inhibitors.
Al?Balas Q A, et al.
Drug Development Research, 79(2), 58-69 (2018)
Determination of methylglyoxal in human blood plasma using fluorescence high performance liquid chromatography after derivatization with 1, 2-diamino-4, 5-methylenedioxybenzene.
Ogasawara Y, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 1029, 102-105 (2016)
Potential Neuroprotective and Anti-Apoptotic Properties of a Long-Lasting Stable Analog of Ghrelin: an In Vitro Study Using SH-SY5Y Cells.
Popelova A, et al.
Physiological Research, 67(2), 339-346 (2018)
Björn Kuhla et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 211-216 (2005-07-23)
The accumulation of advanced glycation end products (AGEs) in brains with Alzheimer's disease (AD) has been implicated in the formation of insoluble deposits such as amyloid plaques and neurofibrillary tangles. AGEs are also known to activate glia, resulting in inflammation
Xiao-Yan Zou et al.
The Journal of investigative dermatology, 135(2), 589-598 (2014-09-04)
Glyoxalase I (GLO1) is a methylglyoxal detoxification enzyme being implicated in the progression of multiple malignancies. However, currently, the role of GLO1 in human nonmelanoma skin tumors remains unclear. To explore the expression of GLO1 in cutaneous neoplasms and its
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico

