Saltar al contenido
Merck

67028

Methylglyoxal solution

technical, ~40% in H2O

Sinónimos:

Acetylformaldehyde, Pyruvaldehyde, Pyruvic aldehyde

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3COCHO
Número CAS:
Peso molecular:
72.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
906750
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

grade

technical

Quality Level

concentration

~40% in H2O

density

1.19 g/mL at 20 °C

functional group

aldehyde, ketone

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)C(C)=O

InChI

1S/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3

InChI key

AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

Methylglyoxal is a toxic endogenous by-product of glycolysis. It is a reactive dicarbonyl compound that promotes non-enzymatic glycation of proteins to yield irreversible advanced glycated end products, leading to the cross-linking or degradation of proteins.

Application

Methylglyoxal solution is used in cytotoxic studies.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Computational and experimental exploration of the structure?activity relationships of flavonoids as potent glyoxalase?I inhibitors.
Al?Balas Q A, et al.
Drug Development Research, 79(2), 58-69 (2018)
Determination of methylglyoxal in human blood plasma using fluorescence high performance liquid chromatography after derivatization with 1, 2-diamino-4, 5-methylenedioxybenzene.
Ogasawara Y, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 1029, 102-105 (2016)
Potential Neuroprotective and Anti-Apoptotic Properties of a Long-Lasting Stable Analog of Ghrelin: an In Vitro Study Using SH-SY5Y Cells.
Popelova A, et al.
Physiological Research, 67(2), 339-346 (2018)
Björn Kuhla et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 211-216 (2005-07-23)
The accumulation of advanced glycation end products (AGEs) in brains with Alzheimer's disease (AD) has been implicated in the formation of insoluble deposits such as amyloid plaques and neurofibrillary tangles. AGEs are also known to activate glia, resulting in inflammation
Xiao-Yan Zou et al.
The Journal of investigative dermatology, 135(2), 589-598 (2014-09-04)
Glyoxalase I (GLO1) is a methylglyoxal detoxification enzyme being implicated in the progression of multiple malignancies. However, currently, the role of GLO1 in human nonmelanoma skin tumors remains unclear. To explore the expression of GLO1 in cutaneous neoplasms and its

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico