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Merck

650552

Hexano

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA 1613, EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Sinónimos:

n-Hexano

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4CH3
Número CAS:
Peso molecular:
86.18
NACRES:
NA.06
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12190000
EC Number:
203-777-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1730733
grade:
HPLC Plus
assay:
≥95%
technique(s):
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
application(s):
food and beverages
bp:
69 °C (lit.)
vapor pressure:
256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Nombre del producto

Hexano, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

InChI key

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

SMILES string

CCCCCC

grade

HPLC Plus

agency

suitable for EPA 1613
suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

vapor density

~3 (vs air)

vapor pressure

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

assay

≥95%

form

liquid

autoignition temp.

453 °F

expl. lim.

7.7 %

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤ 1.0 ppb Fluorescence (quinine) at 365 nm
<0.01% water

evapn. residue

<0.0001%

halogenated residue

<10 ng/L (as heptachlor epoxide)

refractive index

n20/D 1.375 (lit.)

pH

7

bp

69 °C (lit.)

mp

−95 °C (lit.)

solubility

ethanol: soluble(lit.)

density

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

UV absorption

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.50
λ: 210 nm Amax: 0.20
λ: 220 nm Amax: 0.05
λ: 250 nm Amax: 0.01
λ: 280-400 nm Amax: 0.005

suitability

suitable for residue analysis

application(s)

food and beverages

Quality Level

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Application

Adecuado para HPCL, espectrofotometría, análisis medioambientales
El hexano puede utilizarse en los estudios siguientes:
  • Preparación de cadenas de copolímero de injerto de poli-(dimetilsiloxano)-g-poli(metilmetacrilato).
  • Caracterización mediante GC/MS de aceites esenciales aislados de varios orígenes.
  • Como disolvente para la preparación de muestras y patrones durante los estudios cromatográficos.
  • Para extraer gosipol libre y total en combinación con la acetona de las escamas de semillas de algodón.

General description

El hexano (n-hexano) es un alcano que puede obtenerse del petróleo por destilación. También puede producirse mediante electrolización de la disolución de butirato de potasio. Es un disolvente orgánico ampliamente utilizado para la disolución y el aislamiento de las grasas y los aceites. Se han estudiado sus propiedades termodinámicas y su cinética de descomposición térmica a lo largo de un intervalo de temperaturas. Se ha comunicado un estudio sobre la isomerización y aromatización catalizadas por platino con zeolitas del n-hexano. Se ha estudiado su eliminación de las corrientes de aire contaminadas por hexano utilizando un reactor biológico de fase de vapor (VPBR) inmovilizado con la cepa Aspergillus niger que degrada el hexano. El metabolismo del n-hexano produce 2,5-hexanediona (2,5-HD), la cual, según parece, induce neurotoxicidad.

Other Notes

Descubra los reactivos LiChropur ideales para análisis mediante HPLC o LC-MS

Packaging

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Nervous system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

-7.6 °F - closed cup

flash_point_c

-22 °C - closed cup


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Cottonseed extraction with mixtures of acetone and hexane.
Kuk MS, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 82(8), 609-612 (2005)
The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
VOCs removal from waste gases: gas-phase bioreactor for the abatement of hexane by Aspergillus niger.
Spigno G, et al.
Chemical Engineering Science, 58(3), 739-746 (2003)

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