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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H21ClN2O3S · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
369.31
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
224-266-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7106867
Servicio técnico
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Permítanos ayudarlebiological source
synthetic
Quality Segment
assay
≥99.0% (AT)
form
powder or crystals
optical activity
[α]20/D −7.8±0.5°, c = 2% in H2O
storage temp.
−20°C
SMILES string
Cl[H].Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)CCl
InChI
1S/C14H21ClN2O3S.ClH/c1-11-5-7-12(8-6-11)21(19,20)17-13(14(18)10-15)4-2-3-9-16;/h5-8,13,17H,2-4,9-10,16H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1
InChI key
YFCUZWYIPBUQBD-ZOWNYOTGSA-N
Other Notes
An alkylating reagent that may react with histidine or cysteine residues at the active site of enzymes. Inactivates serine proteases such as trypsin and clostripain . Chymotrypsin is not affected. To prevent proteolytic degradation, a combination of TLCK and TPCK can be used throughout the isolation of proteins, as in the isolation of histones.
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Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B
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