D4309
ADN polimerasa REDTaq®
Taq for routine PCR with inert dye, 10X buffer included
Sinónimos:
DNA polymerase with loading dye, Taq DNA polymerase
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Concentration:
1 unit/μL
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleQuality Level
form
liquid
usage
sufficient for 1000 reactions, sufficient for 250 reactions, sufficient for 50 reactions
feature
dNTPs included: no, hotstart: no
concentration
1 unit/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
red
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
La ADN polimerasa REDTaq® es una mezcla única de la ADN polimerasa Taq de calidad de Sigma combinada con un colorante rojo inerte. Este colorante permite la confirmación visual rápida de la adición de la enzima y de la mezcla de la reacción. Puede cargarse directamente una alícuota de las muestras 5-10 μl) en un gel de agarosa para electroforesis después de la PCR. El colorante rojo migra ligeramente más rápido que el azul de bromofenol, a una velocidad aproximadamente igual al de un fragmento de 125 pares de bases en un gel de agarosa al 1%. Dado que no se añaden otras disoluciones tampón a la reacción después de la PCR, es posible la reamplificación.
El colorante rojo no tiene efectos sobre la secuenciación automática ni manual, las digestiones de restricción ni otras aplicaciones consecutivas. Sin embargo, si se desea retirar el colorante, esto puede llevarse a cabo con facilidad utilizando cualquier método de purificación convencional.
El colorante rojo no tiene efectos sobre la secuenciación automática ni manual, las digestiones de restricción ni otras aplicaciones consecutivas. Sin embargo, si se desea retirar el colorante, esto puede llevarse a cabo con facilidad utilizando cualquier método de purificación convencional.
Application
Para amplificaciones mediante la PCR habitual, la ADN polimerasa REDTaq® se ha utilizado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y en la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR).
Features and Benefits
- El mismo gran rendimiento que la ADN polimerasa Taq en un formato más cómodo para aplicaciones de gran productividad.
- Confirmación visual no sólo de que la enzima se ha añadido, sino también de que se ha producido la mezcla apropiada.
- No es necesario añadir otros colorantes. Puede tomarse una alícuota directamente de la reacción y cargarse en un gel de agarosa para electroforesis.
Packaging
Se suministra con tampón de reacción concentrado X10 que contiene MgCl2
Other Notes
Una unidad incorpora 10 nmol de los dNTP totales en ADN precipitable en ácido en 30 minutos a 74 °C.
Legal Information
El empleo de este producto está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses y las correspondientes reivindicaciones de patente fuera de los Estados Unidos: EE.UU. 8,404,464 y EE.UU. 7,972,828. La adquisición de este producto incluye una inmunidad limitada intransferible contra pleitos según las reivindicaciones de patente extranjera.
REDTaq is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Mapping networks of protein-mediated physical interactions between chromitin elements.
Tiwari, V.K., and Baylin, S.B.
Current Protocols in Molecular Biology, 21-21 (2010)
Common marmoset embryonic stem cell can differentiate into cardiomyocytes
Chen H, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 369(3), 801-806 (2008)
Mutation or polymorphism of the CD20 gene is not associated with the response to R-CHOP in diffuse large B cell lymphoma patients
Sar A, et al.
Leukemia Research, 33(6), 792-797 (2009)