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Merck

EPS002

MS-275

A HDAC1 and HDAC3 inhibitor

Sinónimos:

MS-275 (Entinostat, SNDX-275), 3-pyridinylmethyl [[4-[[(2-aminophenyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]carbamate, N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H20N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
376.41
NACRES:
NA.41
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥99%
Servicio técnico
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assay

≥99%

solubility

DMSO: 38 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Nc1ccccc1NC(=O)c2ccc(CNC(=O)OCc3cccnc3)cc2

InChI

1S/C21H20N4O3/c22-18-5-1-2-6-19(18)25-20(26)17-9-7-15(8-10-17)13-24-21(27)28-14-16-4-3-11-23-12-16/h1-12H,13-14,22H2,(H,24,27)(H,25,26)

InChI key

INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N

General description

Preferentially inhibits HDAC1 (IC50=300 nM) over HDAC3 (IC50=8 μM). Has no inhibitory activity towards HDAC8 (IC50>100 μM).

Application

MS-275 has been used as a histone deacetylase-1 inhibitor.

Biochem/physiol Actions

HDAC inhibitor; antiproliferative.


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pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1A

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable



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Heather MacTavish et al.
PloS one, 5(12), e14462-e14462 (2011-02-02)
Histone deacetylase inhibitors (HDI) dampen cellular innate immune response by decreasing interferon production and have been shown to increase the growth of vesicular stomatitis virus and HSV. As attenuated tumour-selective oncolytic vaccinia viruses (VV) are already undergoing clinical evaluation, the
HoxC5 and miR-615-3p target newly evolved genomic regions to repress hTERT and inhibit tumorigenesis
TingDong Y et al.
Nature Communications, 100 (2018)
Marta Bombardo et al.
Scientific reports, 8(1), 9391-9391 (2018-06-22)
Adult pancreatic acinar cells have the ability to re-enter the cell cycle and proliferate upon injury or tissue loss. Despite this mitotic ability, the extent of acinar proliferation is often limited and unable to completely regenerate the injured tissue or