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Merck

D9503

3,4-Dihydroxy-DL-phenylalanine

Sinónimos:

3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-DL-alanine, DL-3-Hydroxytyrosine, DL-DOPA

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)2C6H3CH2CH(NH2)COOH
Número CAS:
63-84-3
Peso molecular:
197.19
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24894298
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-566-0
MDL number:
MFCD00063060
Beilstein/REAXYS Number:
3204800

InChI key

WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)

SMILES string

NC(Cc1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O

form

powder

mp

270-272 °C (lit.)
290 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

100

Gene Information

human ... DRD1(1812), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), DRD5(1816)
mouse ... DRD1(13488), DRD2(13489), DRD3(13490), DRD4(13491), DRD5(13492)
rat ... DRD1(24316), DRD2(24318), DRD3(29238), DRD4(25432), DRD5(25195)

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Biochem/physiol Actions

3,4-dihydroxyphenylalanine is an immediate precursor of dopamine, which is a product of tyrosine hydroxylase.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCW5930
MKCR4414
MKCP2889
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Steven L Saville et al.
Nanoscale, 5(5), 2152-2163 (2013-02-08)
It has been recently reported that for some suspensions of magnetic nanoparticles the transverse proton relaxation rate, R(2), is dependent on the time that the sample is exposed to an applied magnetic field. This time dependence has been linked to
Luis García-Fernández et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 25(4), 529-533 (2012-11-10)
Inspired by the amino acid 2-chloro-4,5-dihydroxyphenylalanine (Cl-DOPA), present in the composition of the proteinaceous glue of the sandcastle worm Phragmatopoma californica, a simple strategy is presented to confer antifouling properties to polymer surfaces using (but not releasing) a bioinspired biocide.
Dopamine formation, from its immediate precursor 3, 4-dihydroxyphenylalanine, along the rat digestive tract
Vieira-Coelho MA and Soares-da-Silva P
Fundamental & Clinical Pharmacology, 7(5), 235-243 (1993)
Handbook of Developmental Cognitive Neuroscience (2001)
Lionel C Libert et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(7), 1154-1161 (2013-05-10)
6-(18)F-fluoro-L-dopa ((18)F-FDOPA) has proven to be a useful radiopharmaceutical for the evaluation of presynaptic dopaminergic function using PET. In comparison to electrophilic synthesis, the no-carrier-added (NCA) nucleophilic method has several advantages. These include much higher available activity and specific activity.
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