R5125
Ribonucleasa A from bovine pancreas
Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein
Sinónimos:
ARNasa, ARNasa A, Ribonucleasa pancreática, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidohidrolasa
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Acerca de este artículo
Número CAS:
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
232-646-6
MDL number:
Specific activity:
85-140 Kunitz units/mg protein
Assay:
≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)
Biological source:
bovine pancreas
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Permítanos ayudarleNombre del producto
Ribonucleasa A from bovine pancreas, Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein
SMILES string
[nH]1cnc(c1)CC(NC(=O)CCN)C(=O)O
InChI key
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
biological source
bovine pancreas
type
Type III-A
assay
≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)
form
lyophilized powder
specific activity
85-140 Kunitz units/mg protein
mol wt
~13,700
technique(s)
cell based assay: suitable
impurities
salt, essentially free
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
diagnostic assay manufacturing
foreign activity
protease, essentially free
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Analysis Note
Proteína determinada mediante E.
Application
- La ribonucleasa A se utiliza para eliminar el ARN de las preparaciones de ADN plasmídico y ADN genómico, y de las muestras de proteínas.
- La ARNasa se utiliza también en el análisis de la secuencia del ARN y en los análisis de protección.
- La RNasa A se ha utilizado como herramienta para el diseño de medicamentos asistido por ordenador.
- La ARNasa A contribuye al análisis de las secuencias de ARN.
- La ARNasa A hidroliza el ARN contenido en las muestras proteicas.
- La ARNasa A apoya la purificación del ADN.
Ribonuclease A is used to remove RNA from DNA plasmid preparations and protein samples. Ribonuclease A is used for RNase protection assays, to remove unspecifically bound RNA, analysis of RNA sequences, to hydrolyze RNA contained in protein samples, and the purification of DNA. Ribonuclease A from bovine pancreas has been used in a study to assess nickel-dependent oxidative cross-linking of a protein. Ribonuclease A from bovine pancreas has also been used in a study to investigate equilibrium constants for nonspecific binding of proteins to DNA.
Features and Benefits
Nuestra muy estable ribonucleasa A, ARNasa A, es idónea para la eliminación del ARN, la secuenciación del ARN y la purificación del ADN.
General description
La ARNasa, ribonucleasa A, es una endorribonucleasa que escinde los enlaces fosfodiéster del ARN monocatenario después de nucleótidos de pirimidina. Ataca el extremo 3′ fosfato (por ejemplo, el pG-pG-pC-pA-pG será escindido para dar pG-pG-pCp y A-pG). La mayor actividad la exhibe con ARN monocatenario. La ARNasa A es un polipéptido monocatenario que contiene cuatro puentes bisulfuro. Al contrario que la ARNasa B, no es una glucoproteína. Las ribonucleasas no hidrolizan el ADN porque el ADN carece de los grupos 2′-OH esenciales para la formación de los intermediarios cíclicos. La ARNasa A también puede hidrolizar el ARN de las muestras proteicas. La ARNasa A puede ser inhibida por alquilación de la His12 o la His119 y activada por sales de potasio y de sodio. La RNAasa se inhibe en presencia de iones de los metales pesados. La ARNasa también es inhibida competitivamente por el ADN.
Biochem/physiol Actions
Ribonuclease A is an endoribonuclease that cleaves single stranded RNA after pyrimidine nucleotides. It attacks at the 3′ phosphate end. Ribonucleases do not hydrolyze DNA, because the DNA lacks 2′-OH groups essential for the formation of cyclic intermediates. RNase can also hydrolyze RNA from protein samples. RNase A can be inhibited by alkylation of His12 and His119 and activated by potassium and sodium salts.
Preparation Note
Salt fractionated and chromatographically purified.
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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J Yu et al.
Cytometry, 14(4), 428-432 (1993-01-01)
DNA content by flow cytometry was assessed in 47 cases from a series of 130 patients with non-small cell lung carcinoma (NSCLC) given radiation therapy postoperatively. This was done in an attempt to identify which patients might benefit, or not
G Gill et al.
Chemical research in toxicology, 10(3), 302-309 (1997-03-01)
A model protein, ribonuclease A (bovine pancreas), was examined for its ability to coordinate Ni2+ and promote selective oxidation. In the presence of a peracid such as monopersulfate, HSO5-, nickel induced the monomeric RNase A to form dimers, trimers, tetramers
S B delCardayré et al.
Protein engineering, 8(3), 261-273 (1995-03-01)
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Ricardo C de Abreu et al.
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Small extracellular vesicles (sEVs), through their natural ability to interact with biological membranes and exploit endogenous processing pathways to convey biological information, are quintessential for the delivery of therapeutically relevant compounds, such as microRNAs (miRNAs) and proteins. Here, we used
E S Jenuwine et al.
Analytical biochemistry, 242(2), 228-233 (1996-11-15)
Quantitative zonal DNA affinity chromatography may be used to determine accurate equilibrium constants for the binding of proteins nonspecifically to DNA. Zonal quantitative affinity chromatography has not previously been applied to the determination of binding constants of proteins to DNA
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| SKU | GTIN |
|---|---|
| R5125-1G | 04061836695514 |
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