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Acerca de este artículo
UNSPSC Code:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52
L × i.d.:
15 cm × 2.1 mm
Particle size:
5 μm
Matrix active group:
cyclodextrin, beta- phase
Pore size:
100 Å
Matrix:
silica particle platform
Servicio técnico
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Columna quiral para HPLC Astec® CYCLOBOND I 2000, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm
material
stainless steel column
Quality Level
product line
Astec®
packaging
pkg of 1 ea
manufacturer/tradename
Astec®
parameter
0-50 °C temperature, 172 bar pressure (2500 psi)
technique(s)
HPLC: suitable, LC/MS: suitable
L × I.D.
15 cm × 2.1 mm
matrix
silica particle platform
matrix active group
cyclodextrin, beta- phase
particle size
5 μm
pore size
100 Å
operating pH
3.5-7
separation technique
chiral
General description
CYCLOBOND I 2000 se une a la β-ciclodextrina mediante un proceso patentado para producir una matriz estable con la ciclodextrina dispuesta de tal forma que conserva su propiedad más valiosa de formar complejos de inclusión. Esto las permite efectuar numerosas separaciones químicas al incluir selectivamente en sus cavidades una amplia variedad de moléculas orgánicas. También son posibles separaciones de no inclusión con el modo orgánico polar para una amplia variedad de tipos de molécula.
Recursos:
Preguntas frecuentes sobre CYCLOBOND
Referencias bibliográficas de CYCLOBOND
Bibliografía de productos quirales
- Fase ligada: β-Ciclodextrina nativa no derivatizada
Recursos:
Preguntas frecuentes sobre CYCLOBOND
Referencias bibliográficas de CYCLOBOND
Bibliografía de productos quirales
Application
- Thioether bridged cationic cyclodextrin stationary phases: Effect of spacer length, selector concentration and rim functionalities on the enantioseparation.: This study investigates the effect of different variables on the enantioseparation efficiency of thioether bridged cationic cyclodextrin stationary phases, utilizing the Astec CYCLOBOND 2000 Chiral HPLC Column for the separation processes (Li et al., 2016).
- Enantiomeric separations of illicit drugs and controlled substances using cyclofructan-based (LARIHC) and cyclobond I 2000 RSP HPLC chiral stationary phases.: This research explores the use of cyclobond I 2000 RSP HPLC chiral stationary phases, including Astec CYCLOBOND 2000, in the enantiomeric separation of various illicit drugs and controlled substances (Padivitage et al., 2014).
- Screening approach, optimisation and scale-up for chiral liquid chromatography of cathinones.: The paper discusses a screening approach and optimization methods for chiral liquid chromatography of cathinones, highlighting the application of Astec CYCLOBOND 2000 Chiral HPLC Column in these processes (Perera et al., 2012).
- Stereoselective analysis of hydroxybupropion and application to drug interaction studies.: This study focuses on the stereoselective analysis of hydroxybupropion using chiral stationary phases, including Astec CYCLOBOND 2000, to explore drug interaction effects (Xu et al., 2007).
- Solid-phase extraction of methadone enantiomers and benzodiazepines in biological fluids by two polymeric cartridges for liquid chromatographic analysis.: This research investigates the extraction and analysis of methadone enantiomers and benzodiazepines in biological fluids using the Astec CYCLOBOND 2000 Chiral HPLC Column for effective separation (He et al., 2005).
Legal Information
Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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High-performance liquid chromatography of diastereomeric flavanone glycosides in Citrus on a ?-cyclodextrin-bonded stationary phase (Cyclobond I)
Krause, Martin; Galensa, Rudolf
Journal of Chromatography A, 588 (1-2), 41-45 (1991)
Liquid chromatographic resolution of enantiomers of deltahedral carborane and metallaborane derivatives
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A F Casy et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 9(10-12), 787-792 (1991-01-01)
The interaction of beta-cyclodextrin with a series of structurally related chiral thromboxane antagonists was investigated using NMR and RP-HPLC. HPLC studies used both a cyclodextrin bonded phase (Cyclobond I), and beta-cyclodextrin as a mobile phase additive with an achiral C8