Componentes básicos orgánicos
Aunque en la química sintética se descubren constantemente nuevos catalizadores y reactivos, los científicos siguen buscando el sustrato más adecuado para sus investigaciones. Podría resultar fácil pasar por alto los bloques de construcción orgánicos, pero disponer del sustrato adecuado es tan importante como contar con las herramientas necesarias para transformarlo en el producto deseado.
Los bloques de construcción orgánicos son moléculas orgánicas funcionalizadas: los componentes básicos de la síntesis orgánica. Se utilizan para el ensamblaje modular «de abajo arriba» de arquitecturas moleculares, como complejos supramoleculares, estructuras metalorgánicas, construcciones moleculares orgánicas y nanopartículas. Por ello, desempeñan un papel fundamental en la química médica, la química orgánica y la química de materiales.
Utiliza nuestra búsqueda por estructura para encontrar bloques de construcción con estructuras químicas específicas.
Products
Ofrecemos una amplia gama de compuestos orgánicos básicos:
|
|
Impulsa tu síntesis química con nuestra fuente integral de reactivos químicos. Los alquinos son sustratos fundamentales en el acoplamiento de Sonogashira y la química «click». Las piridinas son bloques de construcción muy comunes para una amplia gama de objetivos sintéticos. Los aldehídos son bloques de construcción que nunca dejan de resultar atractivos debido a su capacidad para reaccionar fácilmente con una gran variedad de nucleófilos. Las aminas impedidas suelen ser muy difíciles de obtener con los métodos sintéticos actuales, pero tienen amplias aplicaciones en síntesis, descubrimiento de fármacos y agronomía. Al combinar nuestra oferta principal con una variada gama de compuestos de nuestros socios, contamos con la selección más completa del sector de bloques de construcción orgánicos.
Recursos relacionados
- Baran Diversinates™
Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.
- SuFEx: Sulfonyl Fluorides that Participate in the Next Click Reaction
In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.
- Hydrosilylation Catalyst
Trost group's protocol yields α-vinylsilanes from terminal acetylenes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyst and others for hydrosilylation.
- Asymmetric Epoxidation Using Shi Catalyst
Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.