Etiquetado de ácidos nucleicos

Las tecnologías de marcaje de ácidos nucleicos no radiactivas se utilizan habitualmente como una alternativa más segura para las necesidades de detección de ADN y ARN en comparación con los compuestos radiomarcados. Nuestra cartera ofrece una amplia gama de reactivos de etiquetado de ácidos nucleicos, entre los que se incluyen la mezcla de etiquetado de ARN con biotina, la mezcla de etiquetado de ARN con fluoresceína y los reactivos de etiquetado y detección de ARN y ADN con digoxigenina (DIG). Explore nuestra oferta y descubra qué reactivo de etiquetado de ácidos nucleicos se adapta mejor a sus necesidades de flujo de trabajo.
Etiquetado y detección de ADN con DIG
La tecnología de etiquetado con digoxigenina (DIG) es una alternativa ideal a los peligrosos isótopos radiactivos para el etiquetado de ácidos nucleicos. Utilice de forma flexible la detección de señales colorimétricas, luminiscentes o fluorescentes y consiga una alta sensibilidad con bajo fondo en tiempos de exposición muy cortos. Utilice procedimientos robustos y protocolos establecidos para obtener un bajo fondo y una elevada relación señal/ruido. Como distribuidores exclusivos del Sistema DIG de Roche, nos comprometemos a proporcionar a los investigadores la alta especificidad y sensibilidad que necesitan para detectar ácidos nucleicos y hacer posible su próximo avance. El sistema DIG ofrece varias ventajas:
- Especificidad: Los anticuerpos DIG no se unen a otros sustratos.
- Versatilidad: Utilice sondas marcadas con DIG para filtros e hibridación in situ.
- Probado: Miles de publicaciones demuestran por qué DIG es superior a la radiactividad.
- Seguridad: Etiquete y detecte sin los peligros o inconvenientes de la radiactividad.
Para más información sobre protocolos DIG, reactivos, y recursos, visite nuestro Página de recursos sobre métodos de etiquetado DIG.
Digoxigenin (DIG) Labeling Methods
Originalmente basado en un esteroide aislado de plantas digitálicas, la única fuente conocida de digoxigenina, el sistema DIG es una poderosa herramienta para el análisis de hibridación nucleica. La limitada presencia natural de esta molécula en la naturaleza la convierte en una molécula de marcaje ideal, ya que el anticuerpo anti-DIG no se une a otras moléculas biológicas, lo que garantiza una alta especificidad con la diana. Una vez que el ácido nucleico estabilizado se hibrida con la sonda marcada con DIG, los anticuerpos anti-digoxigenina acoplados con peroxidasa de rábano picante (HRP) o fosfatasa alcalina, rodamina o fluoresceína se utilizan para la detección quimioluminiscente o fluorescente posterior.
DIG.
Para seguir leyendo, inicie sesión o cree una cuenta.
¿No tiene una cuenta?